Oksandrolon - steroid s visokim anaboličkim indeksom

Oksandrolon je anabolički steroid s niskom razinom androgene aktivnosti i visokim anaboličkim indeksom, koji se sada aktivno koristi u body buildingu, a ne samo. Također ga koriste boksači, skijaši, powerlifteri i sportaši. Izvorno je stvoren u SAD-u od strane laboratorija Searle davne 1964. godine, a koristio se u sekularnoj medicini za održavanje liječenja HIV-inficiranih bolesnika, kao i za osteokondrozo, anemiju, dijabetes melitus, osteoporozu, za obnavljanje tkiva nakon opeklina, za jačanje kostiju tkanine itd. Trenutno poznati pod zaštitnim znakovima kao što su Anavar (izvorni naziv), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.

Učinci upotrebe oksandrolona u bodybuildingu

Korištenje oksandrolona u bodybuildingu postalo je vrlo popularno zbog njegovih kvaliteta kao što su:

Značajno povećati mišićnu snagu i izdržljivost sportaša.
Povećavanje elastičnosti i tvrdoće muskulature, dajući joj olakšanje. Oksandrolon za olakšanje vrlo je učinkovit.
"Oksana" također ima izražen učinak sagorijevanja masti, pa stoga oksandrolon za mršavljenje nije najgora opcija..
Nedostatak aromatizacije, koja isključuje mogućnost ginekomastije i drugih sekundarnih spolnih karakteristika.
Prilično niska androgenost i visok anabolički indeks. Anabolički indeks je omjer anaboličke aktivnosti (proces povećane proizvodnje proteina i izgradnje mišića) prema androgenom (upravo je to neugodan proces koji uzrokuje sekundarne spolne karakteristike, poput "muških sisa" ili suvišne dlake na tijelu kod žena). ). Ovdje je omjer približno 400% testosterona za anaboličku aktivnost i 20-25% androgenih. Što je veći ovaj indeks, to je bolje za sportaša..
Niska toksičnost za jetru.
Kada se koristi "vol", endokrini sustav nije potisnut.
Povećana proizvodnja somatotropnog hormona (hormon rasta - somatotropin).
Oxandrolone je izvrstan za žene, jer ne uzrokuje tako neugodne posljedice za žene kao ćelavost ili povećana dlakavost. A za ženske bodybuilderice ovo nikako nije nevažan trenutak, jer rijetko koja više ili manje adekvatna gospođa pristat će zamijeniti njezinu ljepotu za gomilu mišića, iako vrlo lijepih i olakšanja.
Lijek se koristi i za izgradnju suhih mišića i za sagorijevanje suvišne masnoće i daje mišićima lijepo olakšanje..

Nuspojave

Nema toliko nuspojava ovog AAS-a, ali i dalje su prisutne, posebno u velikim dozama, međutim, kao i bilo koji drugi lijek. Uglavnom su usredotočeni na reproduktivnu funkciju i libido. Mogući negativni fenomeni uključuju:

Smanjena proizvodnja vlastitog testosterona.
Atrofija testisa.
Smanjen libido.
Slaba erekcija.
Hepatotoksičnost. Iako je prilično nizak, postoji i negativan učinak na jetru..

Nije činjenica da će vas sve ove strahote zadesiti, ali postoji takav rizik. Zato dobro razmislite prije upotrebe bilo kakvih kemikalija. Ako već imate bilo kakvih poremećaja jetre ili genitalija prije uzimanja "Oksane", onda je bolje odmah odbiti lijek i općenito od anaboličkih steroida. Ni u kojem slučaju ne prelazite doziranje i ne kršite upute, tada će vas, najvjerojatnije, sve ove "egipatske kazne" zaobići.

Tečaj oksandrolona i preporučene doze

Tečaj oksandrolona jednako je pogodan za bodybuildere koji se žele isušiti i powerliftere koji ne žele prijeći u težu klasu. Prije nego što se odlučite za takvo nepristojno djelovanje kao što je uporaba AAS, svakako se posavjetujte sa svojim liječnikom i pregledajte kako biste utvrdili patologije jetre, disfunkcije prostate i drugih organa ili kronične bolesti nespojive s uporabom anaboličkih steroida..

Ispod su upute za ispravnu upotrebu ovog AAS-a.

Ovaj je lijek prilično pogodan čak i za početnike "kemičare" koji su odlučili primijeniti solo tečaj "Oksana". Za njih je preporučena doza 20 mg dnevno, dva puta 10 mg, ujutro i kasno poslijepodne (ali ne prije spavanja), tijekom 6 tjedana. Nakon tako relativno blagog tečaja, nije ni potrebno podvrgnuti se PCT-u (terapija nakon ciklusa).
Za iskusnije kemijske mutante dnevna doza može biti 40-80 mg za 3-4 doze, ali ne zaboravite na moguće rizike od nuspojava. Trajanje ciklusa unosa je 6-8 tjedana. U tom slučaju možete koristiti metodu "ljestve", s postupnim povećanjem doze s najmanje 20 mg na maksimalno 80 mg. Orci, koji čvrsto sjede na anaboličkim steroidima, ponekad dovedu trajanje tečaja do 12 tjedana.
Da bi se smanjio rizik i smanjile negativne posljedice, steroid se također može kombinirati s drugim lijekovima, ali u ovom slučaju doza Oxandrolona ne smije prelaziti 40 mg dnevno. Preporuča se kombinirati sa Sustanonom, Primobolanom, Gonadotropinom ili s raznim vrstama testosterona. Ženama se preporučuje samo solo, bez kombinacije.
Profesionalni mutanti koji neprestano sjede na AAS-u i čija je dužina trajanja ponekad i do 12 tjedana, također se ne ustručavaju koristiti "most" između metoda, koristeći "Oksana" 30-60 mg. Međutim, ne preporučujemo vam da to učinite..

Uz iznimku mogućnosti iz prve točke, obavezno provodite terapiju nakon ciklusa. Iako u prvom slučaju to također neće biti suvišno, ali možete i bez toga, prema vlastitom nahođenju i sudeći prema zdravstvenom stanju prije i poslije tečaja.

Da biste obnovili hormonalnu razinu i razvili vlastiti testosteron, dva dana nakon završetka tečaja započnite uzimati Tamoxifen u dozi od 10 mg dnevno, dva tjedna. Hepatoprotektori i kompleks vitamina neće biti suvišni. Vrijedno je držati se prehrane s maksimalno bjelančevina i minimalno ugljikohidrata.

Gdje i kako nabaviti Oxandrolone

Prilično je problematično kupiti većinu sportske ljekarne u običnoj ljekarni, a Oxandrolone nije iznimka. Obično kupuju ovakvu vrstu proizvoda na prodajnim mjestima - tamo ćete vidjeti i detaljan opis i fotografiju željenog farmaceutskog proizvoda. Ovdje će vam Google i Yandex pomoći - ne prodajemo i ne oglašavamo ništa, već samo skrećemo pozornost na određene informacije.

Ovaj lijek očito nije jeftin, a cijena mu je prilično visoka. Cijena za 100 tableta od 10 mg je oko 2,5 tisuće ruskih šekela (oh, oprostite, rubalja), a to je i dalje prilično pobožno - ima i skupljih. Cijena je također naišla na 4000 za 50 tableta od 20 mg. Dakle, ako niste 100% sigurni da trebate ovaj lijek, onda se bolje pobrinite za svoj novčanik..

Članak ni na koji način ne poziva na upotrebu bilo kakvih anaboličkih lijekova i samo je u informativne svrhe. Za kraj, pročitajte stvarne kritike o ovom steroidu i sretno u teretani na polju bodybuildinga..

SONATON

Farmakološka svojstva
Indikacije za uporabu
Način primjene
Kontraindikacije
Uvjeti skladištenja
Obrazac za puštanje
Sastav

Sonaton je dodatak prehrani za borbu protiv anksioznosti, razdražljivosti i straha.

Farmakološka svojstva

Sonaton ublažava psiho-emocionalni stres, pomaže u kontroli osjećaja i opuštanja te poboljšava estetski proces uspavanja. Visoka biološka aktivnost Sonatona posljedica je sastavnih dijelova koji imaju općenito umirujuće djelovanje, smanjuju manifestacije tjeskobe i straha.

Valerijana sadrži aktivni sastojak - valerensku kiselinu. Odavno se koristi za stabiliziranje živčanog sustava, za normalizaciju rada srca i krvnih žila, ublažavanje emocionalnog uzbuđenja i normalizaciju sna.

Motherwort pomaže kod neuroza, nesanice, povećane tjeskobe. Kombinacija valerijane i matičnjaka djeluje sedativno na živčani sustav, pomaže kod nesanice, usporava ubrzani rad srca. Valerijana i matičnjak slični su po svom učinku i međusobno pojačavaju djelovanje, čine bolji i jači san, a pomažu i kod prekomjernog uzbuđenja.

Nana sadrži flavonoide, mentol, esencijalna ulja. Ima antispazmodične, sedativne učinke, poboljšava rad mozga.

Melissa sadrži flavonoide i esencijalna ulja. Koristi se kao prirodni sedativ. Ima izražen opuštajući učinak na tijelo, učinkovit je protiv stresa i umora.

Hmelj sadrži flavonoide i esencijalna ulja. Hmelj je poznat po svojim umirujućim svojstvima; koristi se kod poremećaja spavanja, ublažava pretjeranu uzbudljivost.

Indikacije za uporabu

Sonaton se može preporučiti odraslima za poboljšanje psiho-emocionalnog stresa u raznim stanjima popraćenim razdražljivošću, tjeskobom, strahom, umorom, odsutnošću (neurastenija i neurotične reakcije, neurocirkulatorna distonija, klimakterijski sindrom, "menadžerski sindrom"), kao i za poboljšanje prirodnih procesa uspavljivanja u slučaju nesanice uzrokovano stresom (poteškoće sa zaspanjem povezane s povećanom živčanom podražljivošću).

Način primjene

Odrasli uzimaju 2 tablete 3 puta dnevno tijekom obroka. Trajanje prijema - 1 mjesec.

Kontraindikacije

Pojedinačna netolerancija na komponente, trudnoća, dojenje. Uzimanje proizvoda ne preporučuje se vozačima, dispečerima i ljudima sličnih zanimanja.

Prije upotrebe preporuča se posavjetovati se s liječnikom..

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja 3 godine.

Obrazac za puštanje

Obložene tablete težine 0,45 g, 60 komada u pakiranju.

Sastav

Ekstrakt valerijane suhi 100 mg
Ekstrakt matičnjaka suhi 10,0 mg
Suhi ekstrakt metvice 10,0 mg
Ekstrakt matičnjaka suhi 10,0 mg
Ekstrakt hmelja suh 2,5 mg

Pomoćne komponente: šećer, osnovni magnezijev karbonat (nosač), krumpirov škrob (punilo), polivinilpirolidon (zgušnjivač) niske molekularne mase, talk (brtvilo), pčelinji vosak (glazura), aerosil (sredstvo protiv slijepljenja), kalcijev stearat 1-voda.

Sadrži boju koja može negativno utjecati na aktivnost i pažnju djece.

UPUTE ZA MEDICINSKU PRIMJENU LIJEKOVITOG PRIPREMA CETRIN®

Matični broj: P N013283 / 01
Trgovački naziv: Cetrin®
Međunarodno vlasničko ime: cetirizin
Oblik doziranja: filmom obložene tablete.

Sastav

Svaka filmom obložena tableta sadrži:

Aktivni sastojak: cetirizin dihidroklorid 10 mg.
Pomoćne supstance: laktoza, kukuruzni škrob, povidon (K-30), magnezijev stearat;
Filmska ovojnica: hipromeloza, makrogol 6000, titan dioksid, talk, sorbinska kiselina, polisorbat 80, dimetikon.

Opis:

Okrugle bikonveksne filmom obložene tablete bijele ili gotovo bijele boje, s razdjelkom na jednoj strani. U presjeku je jezgra od bijele do gotovo bijele.

Farmakoterapijska skupina: antialergijsko sredstvo - blokator H1-histaminskih receptora.

Farmakološka svojstva

Kompetitivni antagonist histamina, metabolit hidroksizina, blokira receptore H1-histamina. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija, djeluje antipruritično i antieksudativno. Utječe na ranu fazu alergijskih reakcija, ograničava oslobađanje medijatora upale u "kasnoj" fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila. Smanjuje propusnost kapilara, sprečava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića.

Uklanja reakciju kože na uvođenje histamina, specifičnih alergena, kao i hlađenje (kod hladne urtikarije). Smanjuje bronhokonstrikciju induciranu histaminom kod blage bronhijalne astme.

Praktički nema antiholinergičnog i antiserotoninskog djelovanja.

U terapijskim dozama praktički ne uzrokuje sedaciju. Početak učinka nakon jedne doze od 10 mg cetirizina - 20 minuta, traje više od 24 sata. U pozadini tijeka liječenja, ne razvija se tolerancija na antihistaminski učinak cetirizina. Nakon prestanka liječenja, učinak traje do 3 dana..

Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, vrijeme postizanja maksimalne koncentracije (TCmax) nakon uzimanja je oko 1 sat. Hrana ne utječe na potpunost apsorpcije (AUC), ali produžuje TCmax za 1 sat i smanjuje maksimalnu koncentraciju (Cmax) za 23%... Kada se uzima u dozi od 10 mg jednom dnevno tijekom 10 dana, ravnotežna koncentracija lijeka (Css) u plazmi iznosi 310 ng / ml i bilježi se 0,5–1,5 sata nakon primjene. Veza s proteinima plazme iznosi 93% i ne mijenja se kada je koncentracija cetirizina u rasponu od 25-1000 ng / ml. Farmakokinetički parametri cetirizina linearno se mijenjaju kada se primjenjuju u dozi od 5–60 mg. Volumen raspodjele - 0,5 l / kg.

U malim količinama metabolizira se u jetri O-dealkilacijom da bi se stvorio farmakološki neaktivan metabolit (za razliku od drugih blokatora H1-histaminskih receptora, koji se metaboliziraju u jetri uz sudjelovanje sustava citokroma P450). Cetirizin se ne kumulira. Otprilike 2/3 lijeka izlučuje se nepromijenjeno putem bubrega, a oko 10% - izmetom.

Sistemski klirens - 53 ml / min. Poluvrijeme (T1 / 2) u odraslih - 10 sati, u djece 6-12 godina - 6 sati, 2-6 godina - 5 sati, 0,5-2 godine - 3,1 sat. U starijih bolesnika T1 / 2 se povećava za 50%, sistemski klirens smanjuje se za 40% (smanjena bubrežna funkcija).

U bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina ispod 40 ml / min) klirens lijeka se smanjuje, a T1 / 2 se produljuje (na primjer, u bolesnika na hemodijalizi ukupni klirens smanjuje se za 70% i iznosi 0,3 ml / min / kg, a T1 / 2 se produžuje 3 puta), što zahtijeva odgovarajuću promjenu režima doziranja. Praktično se nije uklanjao tijekom hemodijalize.

U bolesnika s kroničnim bolestima jetre (hepatocelularna, holestatska ili bilijarna ciroza) bilježi se produljenje T1 / 2 za 50% i smanjenje ukupnog klirensa za 40% (korekcija režima doziranja potrebna je samo uz istodobno smanjenje brzine glomerularne filtracije). Prodire u majčino mlijeko.

Indikacije za uporabu

sezonski i višegodišnji alergijski rinitis;
alergijski konjunktivitis;
pollinoza (peludna groznica);
urtikarija, uključujući kroničnu idiopatsku urtikariju;
svrbežne alergijske dermatoze (atopijski dermatitis, neurodermatitis);
angioedem (angioedem).

Kontraindikacije

preosjetljivost (uključujući hidroksizin);
trudnoća, razdoblje dojenja;
djeca mlađa od 6 godina (za ovaj oblik doziranja).

Pažljivo

Kronično zatajenje bubrega (umjerene i ozbiljne težine - potrebna je korekcija režima doziranja), starost (moguće smanjena glomerularna filtracija).

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Analizom prospektivnih podataka o ishodima trudnoće nisu otkriveni slučajevi nastanka malformacija, embrionalne i novorođenčadske toksičnosti s jasnom uzročno-posljedičnom vezom..

Studije na životinjama nisu otkrile nikakve izravne ili neizravne štetne učinke cetirizina na fetus u razvoju (uključujući u postnatalnom razdoblju), tijekom trudnoće i porođaja.

Nije bilo kontroliranih kliničkih studija o sigurnosti lijeka tijekom trudnoće, stoga se cetirizin ne smije koristiti tijekom trudnoće.

Cetirizin se izlučuje u majčino mlijeko u koncentraciji koja predstavlja od 25% do 90% koncentracije lijeka u krvnoj plazmi, ovisno o vremenu primjene. Tijekom dojenja lijek se koristi nakon savjetovanja s liječnikom ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za dijete.

Dostupni podaci o učincima na plodnost ljudi ograničeni su, ali nisu utvrđeni negativni učinci na plodnost.

Način primjene i doziranje

Unutra, bez obzira na obrok, bez žvakanja, tablete se isperu s 200 ml vode.

Odrasli - 10 mg (1 tab.) 1 put dnevno ili 5 mg (1/2 tab.) 2 puta dnevno.

Djeca starija od 6 godina - 5 mg (1/2 tab.) 2 puta dnevno ili 10 mg (1 tab.) 1 puta dnevno.

U bolesnika sa smanjenom bubrežnom funkcijom (klirens kreatinina 30–49 ml / min), propisuje se 5 mg / dan (1/2 tab.), Kod teškog kroničnog zatajenja bubrega (klirens kreatinina 10–30 ml / min) - 5 mg / dan ( 1/2 tab.) Svaki drugi dan.

Nuspojava

Obično se Cetrin® dobro podnosi. U nekim slučajevima moguće: pospanost, suha usta; rijetko - glavobolja, vrtoglavica, migrena, nelagoda u gastrointestinalnom traktu (dispepsija, bolovi u trbuhu, nadimanje), alergijske reakcije (angioedem, osip, urtikarija, svrbež).

Predozirati

Simptomi (javlja se prilikom uzimanja pojedinačne doze od 50 mg) - suha usta, pospanost, zadržavanje mokraće, zatvor, tjeskoba, razdražljivost.

Liječenje: ispiranje želuca, propisivanje simptomatskih lijekova. Ne postoji specifični protuotrov. Hemodijaliza je neučinkovita.

Interakcija s drugim lijekovima

Nije otkrivena farmakokinetička interakcija s pseudoefedrinom, cimetidinom, ketokonazolom, eritromicinom, azitromicinom, diazepamom i glipizidom.

Istodobna primjena s teofilinom (400 mg / dan) dovodi do smanjenja ukupnog klirensa cetirizina (kinetika teofilina se ne mijenja).

Mijelotoksični lijekovi povećavaju manifestacije hematotoksičnosti lijekova.

posebne upute

Ako se doza premaši 10 mg / dan, sposobnost brzog reagiranja može se pogoršati.

U preporučenim dozama ne pojačava učinak etanola (s koncentracijom ne većom od 0,8 g / l), međutim, preporuča se suzdržati se od upotrebe tijekom liječenja.

Za djecu (od 2 godine) Cetrin® se koristi u obliku sirupa.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima

Tijekom razdoblja liječenja mora se voditi računa o vožnji vozila i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za puštanje

Filmirane tablete, 10 mg. 10 tableta u PVC / aluminijskom blisteru. 2 ili 3 blistera, zajedno s uputama za uporabu, pakirani su u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi ne višoj od 25 ° C..
Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

3 godine.
Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti odmora

Proizvođač / Izdavanje kontrole kvalitete

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indija
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indija

Adrese proizvodnih mjesta

Tehničke operacije formulacija - Jedinica II, Anketa br. 42, 45 i 46, selo Bachupally, Bachupally Mandal, okrug Medchal Malkajgiri, država Telangana-500 090, Indija.

Jedinica za formulaciju-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, distt. Solan (HP) 173205, Indija.

Paker * / Izdavanje kontrole kvalitete *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, str. 4, str. 6, str. 8.
* Prilikom pakiranja lijeka u Rusiji.

Organizacija koja prihvaća potraživanja kupaca:

Predstavništvo tvrtke "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, zgrada 1
tel.: +7 (495) 795-39-39
faks: +7 (495) 795-39-08

U slučaju pakiranja u tvrtki MAKIZ-PHARMA LLC, zahtjevi potrošača trebaju se poslati na:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, zgrada 5
tel.: +7 (495) 974-70-00
faks: +7 (495) 974-11-10
e-mail: [zaštićen e-poštom]

Haitrin

Pažnja! Ovaj lijek može imati posebno nepoželjnu interakciju s alkoholom! Više detalja.

Indikacije za uporabu

Arterijska hipertenzija; benigna hiperplazija prostate (simptomatsko liječenje).

Mogući analozi (zamjene)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

Kontraindikacije

Preosjetljivost, arterijska hipotenzija, trudnoća, djetinjstvo. S oprezom. Angina pektoris, ishemijska bolest srca ili druge dekompenzirane KVB, zatajenje bubrega / jetre, cerebrovaskularna nesreća, dijabetes melitus tipa 1.

Kako koristiti: doziranje i tijek liječenja

Unutra, s arterijskom hipertenzijom u početnoj dozi od 1 mg / dan s postupnim povećanjem dok se ne postigne željeni učinak. Doza održavanja - 1-10 mg jednom dnevno; maksimalna dnevna doza - 20 mg.

Za dobroćudnu hiperplaziju prostate početna doza je 1 mg / dan prije spavanja, s postupnim povećanjem na 2-10 mg / dan. Terapijski učinak opaža se 2 tjedna nakon početka liječenja. Da bi se postigao trajni učinak, tijek liječenja je 4-6 tjedana.

farmakološki učinak

Bloker perifernih postsinaptičkih alfa1-adrenergičnih receptora. Uzrokuje širenje arteriola i venula, smanjuje OPSS i venski povratak u srce, ima hipotenzivni učinak.

Početak djelovanja je 15 minuta (pojedinačna doza), maksimalni učinak postiže se unutar 2-3 sata kada se uzima jedna doza i do 6-8 tjedana - s više doza. Trajanje hipotenzivnog učinka je 24 sata. Duljom primjenom hipotenzivni učinak u pravilu nije popraćen refleksnom tahikardijom. Pospješuje normalizaciju metabolizma lipida: smanjuje ukupni kolesterol, TG, LDL i VLDL u krvi, povećava količinu HDL-a. Sustavnom primjenom bilježi se regresija hipertrofije LV.

Blokiranjem alfa1-adrenergičnih receptora glatkih mišića prostate i vrata mokraćnog mjehura pomaže u normalizaciji mokrenja u bolesnika s benignom hiperplazijom prostate.

Nuspojave

Ortostatska hipotenzija (fenomen "prve doze" - češće u kombiniranoj terapiji s diureticima ili beta-blokatorima), kolaps, lupanje srca, tahikardija, periferni edem; astenija, pospanost, poremećaji u jasnoći vizualne percepcije; nazalna kongestija; mučnina; smanjena potencija; smanjenje hematokrita, Hb, leukopenija, hipoproteinemija, hipoalbuminemija (kao rezultat hemodilucije).

Predozirati. Simptomi: izrazito smanjenje krvnog tlaka, poremećena koordinacija pokreta, nesvjestica.

Liječenje: spustiti pacijenta, spuštajući krajnji dio kreveta. Ako je potrebno, hipertenzivni lijekovi, IV tekućina. Dijaliza je neučinkovita.

posebne upute

Da bi se spriječila pojava pojave prve doze, liječenje treba započeti s minimalnom učinkovitom dozom (1 mg / dan prije spavanja), nakon čega bi pacijent trebao biti u krevetu 6-8 sati.

Rizik od ortostatske hipotenzije (fenomen "prve doze") najveći je unutar 30-90 minuta nakon uzimanja lijeka, a povećan je u bolesnika koji istodobno dobivaju beta-blokatore i diuretike, smanjenjem volumena tekućine u tijelu, hiseposet dijetom i kada se liječenje nastavi lijek nakon pauze (nekoliko dana).

U slučaju privremenog prekida liječenja, terapija se nastavlja istom dozom.

Tijekom liječenja koncentracija specifičnog antigena prostate (PSA) ne mijenja se.

Prije početka liječenja benigne hiperplazije prostate potrebno je isključiti rak prostate. Učinkovitost terapije za ovu bolest procjenjuje se nakon 4-6 tjedana liječenja dozama održavanja.

Pacijenta treba obavijestiti o povećanom riziku od ortostatske hipotenzije uz upotrebu etanola, dulje stajanje ili vježbanje i vruće vrijeme..

U roku od 12 sati nakon uzimanja prve doze, nakon povećanja doziranja ili prekida terapije, treba biti oprezan prilikom vožnje vozila i sudjelovanja u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Interakcija

Beta-blokatori, diuretici, BMCC, simpatolitici, ACE inhibitori povećavaju hipotenzivni učinak.

Adsorbenti i antacidi smanjuju apsorpciju.

Adrenostimulansi slabe učinak.

NSAIL (posebno indometacin) - smanjenje hipotenzivnog učinka moguće je zbog suzbijanja sinteze Pg i / ili zadržavanja tekućine i Na+.

Bilje Axantrin Nisarga 60 kapa // Bilje Axantrin Nisarga, 60 kapa

Opis

Glavobolja može biti posljedica mnogih čimbenika. Najčešći oblik je tenzijska glavobolja s dugotrajnom uporabom računala, prenaprezanjem, spavanjem u neugodnom položaju; Obično će sve aktivnosti koje znače držanje glave u istom položaju uzrokovati ovu vrstu glavobolje. Pretjerana konzumacija nezdrave hrane i preskočenih obroka, Nedostatak sna, bijes, anksioznost, živčana napetost, stalna upotreba alkohola ili droga, stresni životni stil, uzrujani želudac, zatvor, prehlada i gripa, loše držanje tijela, suzbijeni nagon za plinovima, mokraćom ili stolicom itd. sve to može vas učiniti osjetljivijima na glavobolje.

Amalki Ghan (voće) Emblica officinalis 150 mg
Bhringaraj Ghan (list) Eclipta alba 90 mg
Sunthi (prah od rizoma) Zingeber officinale 20 mg

Bhringaraja snižava prag boli i suzbija upalu. U laboratorijskoj studiji pokazalo se da ova biljka štiti jetru od učinaka vrsta lijekova koji se obično koriste za ublažavanje glavobolje.

Amla (Emblica officinalis): Amla sadrži antioksidanse koji sprečavaju promjene u mozgu izazvane stresom. Amla također podupire probavne neravnoteže i moćan je izvor vitamina C. Nijedna biljka osim đumbira ne koristi se češće u ayurvedskim formulama nego Amla.

Đumbir: U Axantrinu đumbir podupire probavnu ravnotežu, sprječava mučninu i sinergijski je kad se uzima s Amlom. Biljni liječnici često preporučuju đumbir za migrene jer nema poznatih nuspojava. Đumbir je posebno koristan kada su simptomi uzrokovani kružnim pokretima koji mogu prouzročiti bolest kretanja ili bolesti kretanja..

Indikacije: migrena, glavobolja, napetost i mučnina, povećana tjeskoba. Poboljšava metabolizam, smanjuje bol, mučninu i kiselost, smiruje.

Upute za uporabu: 1 kapsula jednom ili dva puta dnevno.

Artoxan

Artoxan: upute za uporabu i pregledi

Latinski naziv: Artoxan

ATX kod: M01AC02

Aktivni sastojak: tenoksikam (Tenoksikam)

Proizvođač: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egipat)

Opis i ažuriranje fotografije: 10.07.2019

Cijene u ljekarnama: od 584 rubalja.

Artoxan je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) za parenteralnu primjenu. Ima protuupalno, analgetičko i inhibicijsko djelovanje ciklooksigenaze (COX).

Oblik i sastav izdanja

Lijek je dostupan u obliku liofilizata za pripremu otopine za intravenoznu i intramuskularnu primjenu: zeleno-žuta zbijena masa nalik tableti ili prah; otapalo - bistra tekućina, bez boje i mirisa.

Liofilizat je pakiran u bezbojnu staklenu bočicu, zatvoren gumenim čepom i prešan aluminijskim čepom s plastičnom crvenom kapicom, otapalo je u bezbojnoj staklenoj ampuli od 2 ml. 3 bočice s liofilizatom i 3 ampule s otapalom stavljaju se u blister pakiranje, 1 pakiranje i upute za uporabu Artoxana nalaze se u kartonskoj kutiji.

Sastav za 1 bocu praha:

aktivni sastojak: tenoksikam - 20 mg;
pomoćne komponente: askorbinska kiselina, trometamol, manitol, klorovodična kiselina, natrijev hidroksid, dinatrij edetat.

Otapalo je voda za injekcije (2 ml u svakoj ampuli).

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Tenoksikam je tienotiazinski derivat oksikama. Pripada NSAID-ima. Uz antipiretičko, analgetsko i protuupalno djelovanje, tenoksikam također inhibira agregaciju trombocita.

Mehanizam djelovanja Artoxana povezan je s inhibicijom aktivnosti izoenzima COX-1 (ciklooksigenaza-1) i COX-2 (ciklooksigenaza-2), što dovodi do smanjenja sinteze prostaglandina u upalnom fokusu i drugim tkivima i organima. Tenoksikam smanjuje nakupljanje leukocita u žarištu upale, a također smanjuje aktivnost enzima kolagenaze i proteoglikanaze u ljudskoj hrskavici.

Protuupalni učinak razvija se do kraja prvog tjedna terapije Artoxanom.

Farmakokinetika

Apsorpcija tenoksikama je brza i potpuna. Bioraspoloživost je 100%. 2 sata nakon primjene, u krvi se otkriva maksimalna koncentracija aktivne tvari u plazmi.

Karakteristična značajka tenoksikama je sposobnost dugotrajnog djelovanja i dugotrajnog T_1/2 (72 sata). Oko 99% lijeka veže se na proteine plazme. Tenoksikam lako prelazi histohematogene barijere i ulazi u sinovijalnu tekućinu.

Metabolizam se javlja u jetri. Kao rezultat hidroksilacije tenoksikama nastaje neaktivni metabolit - 5-hidroksipiridil. Artoxan se izlučuje u obliku neaktivnih metabolita (2/3 - putem bubrega i 1/3 - žuči kroz crijeva).

Indikacije za uporabu

ankilozirajući spondilitis (ankilozirajući spondilitis);
reumatoidni artritis;
upala burze zglobova (bursitis);
osteoartritis;
upala sinovijalnih ovojnica tetive mišića (tendovaginitis);
zglobni sindrom s pogoršanjem gihta;
traumatični i opeklinski bolovi;
sindrom blage do umjerene boli (mijalgija, glavobolja i zubobolja, artralgija, migrena, menstrualni bolovi, neuralgija).

Artoxan se propisuje u svrhu simptomatskog liječenja, smanjujući upalu i bol u vrijeme primjene. Lijek ne utječe na tijek osnovne bolesti..

Kontraindikacije

pogoršanje ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti;
erozivne i ulcerativne lezije dvanaesnika i želuca u akutnoj fazi;
gastrointestinalna krvarenja (uključujući povijest u istoriji);
ozbiljno zatajenje jetre;
ozbiljno zatajenje bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml / min);
progresivna bolest bubrega;
zatajenje srca u fazi dekompenzacije;
bolesti sustava zgrušavanja krvi;
razdoblje prije, za vrijeme i nakon postupka presađivanja koronarne arterije;
potpuna ili nepotpuna kombinacija netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAR, polipozu paranazalnih sinusa i nosa te bronhijalnu astmu (uključujući indikaciju ove kombinacije u anamnezi);
djeca i adolescenti do 18 godina;
Tijekom trudnoće i dojenja;
povećana individualna osjetljivost na komponente Artoxana (moguća je unakrsna osjetljivost na ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID).

Relativni (Artoxan se koristi s oprezom):

Crohnova bolest i ulcerozni kolitis izvan razdoblja pogoršanja;
peptični čir dvanaesnika i želuca u kroničnom obliku;
prisutnost infekcije Helicobacter pylori;
jetrena porfirija;
povijest bolesti jetre;
zatajenje bubrega blage ili umjerene težine (klirens kreatinina od 30 do 60 ml / min);
visoki krvni tlak;
kronično zatajenje srca;
značajno smanjenje volumena cirkulirajuće krvi (uključujući ozbiljne kirurške intervencije);
koronarna bolest srca;
bolest perifernih arterija;
dijabetes;
Bronhijalna astma;
teške somatske bolesti;
hiperlipidemija / dislipidemija;
vaskularne bolesti mozga;
autoimune bolesti;
alkoholizam, pušenje;
poodmakla dob (starija od 65 godina);
dugotrajno liječenje nesteroidnim protuupalnim lijekovima;
istodobna primjena s glukokortikosteroidima, antitrombocitima, antikoagulansima i selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina.

Artoxan, upute za uporabu: način i doziranje

Artoxan se primjenjuje intramuskularno ili intravenski. Parenteralna primjena lijeka namijenjena je kratkotrajnoj terapiji (unutar 1-2 dana) u dozi od 20 mg jednom dnevno. Ako je potrebno daljnje liječenje, pređite na oralne oblike tenoksikama.

Da bi se pripremila otopina za injekciju, priloženo otapalo mora se dodati sadržaju bočice s liofilizatom. Nakon pripreme otopine, igla se zamjenjuje.

Trajanje intravenske injekcije ne smije biti duže od 15 sekundi. Intramuskularne injekcije Artoxana provode se duboko u mišić.

Nuspojave

Neželjeni sistemski poremećaji i poremećaji organa prilikom primjene Artoxana (klasificirani kako slijedi: vrlo često - ≥ 1/10, često - ≥ 1/100 i

Oksandrolon

Sastav

Jedna tableta lijeka sadrži 10 mg djelatne tvari oksandrolon + krospovidon, polividon, magnezijev stearat, laktoza.

Obrazac za puštanje

Lijek se proizvodi u blisterima, 20 tableta u blisteru, 3 blistera u kartonskoj kutiji. Kao rezultat, jedno pakiranje sadrži ukupno 60 tableta.

Opis oblika doziranja: četvrtaste tablete svijetloplave boje, okrugli rubovi, glatka površina. Svaka tableta ima rizik i gravuru "BP" s jedne i "10" s druge strane.

farmakološki učinak

Farmakodinamika i farmakokinetika

Prema Wikipediji i internetskom resursu Sportviki, Oxandrolone je anabolički steroid s umjerenim anaboličkim i slabim androgenim učincima..

Tvar je sintetizirana 50-ih godina 20. stoljeća, a objavljena je u Sjedinjenim Američkim Državama 1964. godine pod robnom markom Oxandrolone Anavar.

Aktivna komponenta je derivat dihidrotestosterona, drugi atom ugljika u čijoj je molekuli zamijenjen kisikom, metilacija se vrši i na 17. atomu ugljika.

Lijek praktički nema toksični učinak na jetru, ne pokazuje izražene androgene učinke. Zbog činjenice da tvar ne može aromatizirati i pretvoriti se u estrogene u tijelu, ginekomastija se ne razvija prilikom uzimanja lijeka.

Prodirući u staničnu jezgru, Oxandrolone aktivira sintezu DNA, RNA strukturnih proteina, aktivira stanično disanje, sintezu ATP i akumulaciju različitih makroelemenata u stanici. Tvar ima sposobnost inhibiranja kataboličkih procesa uzrokovanih unosom glukokortikosteroida.

Tijekom oksandrolona značajno se povećava mišićna masa, smanjuju se naslage u masnom tkivu, tijelo počinje bolje apsorbirati kalcij.

Prosječno trajanje izlaganja agensu na tijelu je od 8 do 12 sati. Ostatke aktivne tvari u tijelu moguće je otkriti u roku od 45 dana nakon završetka tečaja.

Indikacije za uporabu

Lijek se preporučuje za uzimanje:

u slučaju poremećaja metabolizma proteina zbog teških ozljeda, infekcija, opeklina, operacija i terapije zračenjem;
za prevenciju miopatije i osteoporoze;
nakon završetka dugog tečaja GCS-a;
za liječenje progresivne mišićne distrofije;
s aplastičnom anemijom i hipoanemijom.

Lijek često uzimaju bodybuilderi kako bi poboljšali definiciju mišića, a sportaši da bi poboljšali snagu..

Kontraindikacije

Lijek se ne preporučuje za uzimanje:

s kroničnim ili akutnim prostatitisom;
trudnice i dojilje;
s rakom ili adenomom prostate;
muškarci s rakom dojke;
s bolestima jetre, ozbiljnim zatajenjem jetre;
osobe koje pate od dijabetesa melitusa, zatajenja srca, bolesti koronarnih arterija;
nakon infarkta miokarda;
mlađi od 18 godina;
s hiperkalcemijom.

Nuspojave oksandrolona

Ponekad se pojave sljedeće nuspojave:

probavne smetnje, mučnina, proljev, povraćanje, bolovi u nadželudnoj regiji;
povećava se vjerojatnost krvarenja;
žutica, karcinom;
oteklina, bol u kostima;
ginekomastija, priapizam;
razvoj ateroskleroze;
adenom i adenokarcinom prostate;
reakcije preosjetljivosti;
nesanica, noćne more, depresija;
konvulzije;
smanjenje mliječnih žlijezda;
smanjeni glas glasa kod žena, menstrualne nepravilnosti, povećanje klitorisa, ćelavost;
poliurija i polakiurija.

Upute za oksandrolon (način i doziranje)

Tablete se uzimaju oralno s vodom.

Doziranje i trajanje prijema trebao bi naznačiti liječnik..

Kako uzimati lijek?

U pravilu se propisuje 5 do 20 mg dnevno. Dnevna doza podijeljena je u 2 ili 4 doze.

Trajanje liječenja je mjesec dana. Tečaj se može ponoviti za 30-60 dana.

Da biste povećali mišićnu masu, pođite na tečaj Oxandrolonea "solo" ili u kombinaciji s drugim sredstvima.

Tečaj započinje uzimanjem 10 mg lijeka, 2 puta dnevno, nakon 7 dana doziranje se povećava na 40 mg (maksimalno 80 mg) dnevno, podijeljeno u 3 doze. Trajanje liječenja je 5-6 tjedana. Zatim, 2 dana nakon završetka tečaja, počinju uzimati Tamoksifen ili njegov analog za obnavljanje endokrinog sustava..

Predozirati

Kod predoziranja Oxandroloneom povećava se učestalost i intenzitet nuspojava. U tom se slučaju provodi ispiranje želuca i simptomatska terapija..

Ako se znakovi virilizacije pojave kod žena, steroide treba prekinuti.

Interakcija

Kada se lijek kombinira s hepatotoksičnim lijekovima, povećava se opterećenje jetre..

Lijek pojačava učinak na tijelo antikoagulansa, hipoglikemijskih sredstava i antiagregacijskih sredstava.

Uvjeti prodaje

Zbog čestih slučajeva zlouporabe droga i njegove upotrebe u bodybuildingu, lijek je na popisu kontroliranih lijekova.

Da biste kupili kvalitetan Oxandrolone, potreban je recept u ljekarni.

Uvjeti skladištenja

Lijek se čuva na suhom, hladnom i tamnom mjestu na temperaturi od 15 do 25 stupnjeva.

Rok trajanja

posebne upute

Tijekom liječenja lijekom potrebno je pratiti parametre krvi i jesti teško.

Upotreba lijeka kao stimulator rasta mišića može dovesti do ozbiljnih posljedica za ljudsko zdravlje..

Analozi

Metandienon, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Recenzije o Oxandroloneu

Na internetu postoji puno pozitivnih kritika o Oxandrolonu. Najčešće se koriste njegovi analozi (Anavar) koji sadrže isti aktivni sastojak..

Recenzije ostavljaju uglavnom sportaši koji koriste steroide za pripremu natjecanja. Primjećuju da lijek izvrsno utječe na pokazatelje snage, a da pritom ne uvelike povećava tjelesnu težinu. Nuspojave kod umjerene primjene i poštivanja preporučenih doza su rijetke. Neke zbunjuje visoka cijena lijeka.

Recenzije djevojaka o Oxandroloneu

Mnoge djevojke, želeći povećati svoje sportske performanse, također uzimaju drogu. Neki pišu da je lijek stvoren posebno za žene i da je "steroid nove generacije s minimalnim androgenim svojstvima". Međutim, forumi ne preporučuju konzumaciju više od 30 mg dnevno, kako ne bi izazvali neželjene nuspojave.

Cijena oksandrolona

Cijena Oxandrolona iznosi oko 2000 UAH po pakiranju. Trošak 20 tableta lijeka s dozom od 10 mg je oko 1500 rubalja. Gotovo je nemoguće kupiti Oxandrolone u ljekarni bez recepta..

Obrazovanje: Završio je Državno osnovno medicinsko učilište u Rivneu, diplomiravši farmaciju. Diplomirao na Državnom medicinskom sveučilištu u Vinnici pod nazivom I. M. I. Pirogov i praksa u njegovoj bazi.

Radno iskustvo: Od 2003. do 2013. - radio kao ljekarnik i voditelj ljekarničkog kioska. Nagrađena je certifikatima i priznanjima za dugogodišnji savjestan rad. Članci o medicinskim temama objavljeni su u lokalnim publikacijama (novinama) i na raznim internetskim portalima.

ARTOXAN (Artoxan)

Djelatna tvar:

Sadržaj

Sastav
Farmakodinamika
Farmakokinetika
Indikacije lijeka ARTOXAN
Kontraindikacije
Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nuspojave
Interakcija
Način primjene i doziranje
Predozirati
posebne upute
Obrazac za puštanje

Proizvođač
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Uvjeti skladištenja lijeka ARTOXAN
Rok trajanja lijeka ARTOXAN
Cijene u ljekarnama
Recenzije

Farmakološka skupina

NSAIL - oksikamere

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

G43 Migrena
K08.8.0 * Zubobolja
M06.9 Reumatoidni artritis, nespecificiran
M10.9 Giht, nespecificiran
M13.9 Artritis, nespecificiran
M25.5 Bolovi u zglobovima
M45 Ankilozirajući spondilitis
M65 Sinovitis i tendosinovitis
M71 Ostale bursopatije
M79.1 Mijalgija
M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificirano
N94.6 Dismenoreja, nespecificirana
R51 Glavobolja
R52.2 Ostala trajna bol
R52.9 Bol, nespecificirana
T14.9Ozljeda, neodređeno
T30 Termičke i kemijske opekline, nespecificirano

Sastav

Liofilizat za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu	1 sp.
aktivna tvar:
tenoksikam	20 mg
pomoćne tvari: manitol - 80 mg; askorbinska kiselina - 0,4 mg; dinatrijum edetat - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; natrijev hidroksid i klorovodična kiselina - q.s.
Svaka ampula otapala sadrži: vodu za injekcije - 2 ml

Opis oblika doziranja

Liofilizirani prah ili zbijena masa u obliku zeleno-žute tablete.

Otapalo - prozirna tekućina bez boje i mirisa.

Farmakodinamika

Tenoksikam, koji je tienotiazinski derivat oksikama, je NSAID. Uz protuupalno, analgetsko i antipiretičko djelovanje, lijek sprečava i agregaciju trombocita.

Mehanizam djelovanja temelji se na inhibiciji aktivnosti izoenzima COX-1 i COX-2, uslijed čega se smanjuje sinteza PG u žarištu upale, kao i u drugim tkivima tijela. Uz to, tenoksikam smanjuje nakupljanje leukocita u žarištu upale, smanjuje aktivnost proteoglikanaze i kolagenaze u ljudskoj hrskavici..

Protuupalni učinak razvija se do kraja prvog tjedna terapije.

Farmakokinetika

Usisavanje. Apsorpcija je brza i potpuna. Bioraspoloživost - 100%.

Distribucija. C_maks u krvnoj plazmi zabilježen je nakon 2 sata. Karakteristična osobina tenoksikama je dugo trajanje djelovanja i dugotrajna T_1/2 - 72 sata. Lijek se 99% veže na proteine krvne plazme. Tenoksikam dobro prodire u sinovijalnu tekućinu. Lako prodire kroz histohematogene barijere.

Metabolizam. Metabolizira se u jetri hidroksilacijom dajući 5-hidroksipiridil.

Izlučivanje. 1/3 se žučom izlučuje kroz crijeva, 2/3 bubrezi u obliku neaktivnih metabolita.

Indikacije lijeka ARTOXAN

zglobni sindrom s pogoršanjem tijeka gihta;

sindrom boli (slab i srednji intenzitet): artralgija, mijalgija, neuralgija, migrena, zubobolja i glavobolja, algomenoreja;

bolovi s ozljedama, opekline.

Lijek je namijenjen simptomatskoj terapiji, smanjuje bol i upalu u vrijeme primjene, ne utječe na napredovanje bolesti.

Kontraindikacije

preosjetljivost na djelatnu tvar ili pomoćne komponente lijeka (postoji mogućnost unakrsne osjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu (ASA), ibuprofen i druge NSAID);

erozivne i ulcerativne lezije želuca i dvanaesnika u akutnoj fazi;

gastrointestinalna krvarenja (uključujući anamnezu);

upalna bolest crijeva: Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis u akutnoj fazi;

ozbiljno zatajenje bubrega (Cl kreatinin manji od 30 ml / min);

progresivna bolest bubrega;

ozbiljno zatajenje jetre;

potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, ponavljajuća polipoza nosa i paranazalnih sinusa i netolerancija na ASK ili druge NSAIL (uključujući povijest bolesti);

utvrđena dijagnoza bolesti sustava zgrušavanja krvi;

dekompenzirano zatajenje srca;

terapija perioperativne boli tijekom presađivanja koronarne arterije;

razdoblje dojenja;

starost do 18 godina.

S oprezom: čir na želucu i dvanaesniku; ulcerozni kolitis i Crohnova bolest bez pogoršanja; povijest bolesti jetre; jetrena porfirija; kronično zatajenje bubrega (Cl kreatinin 30-60 ml / min); kronično zatajenje srca; arterijska hipertenzija; značajno smanjenje BCC (uključujući nakon operacije); stariji bolesnici (stariji od 65 godina) (uključujući one koji primaju diuretike, oslabljene bolesnike i s niskom tjelesnom težinom); Bronhijalna astma; koronarna bolest srca; cerebrovaskularne bolesti; dislipidemija / hiperlipidemija; dijabetes; bolest perifernih arterija; pušenje; prisutnost infekcije Helicobacter pylori; dugotrajna primjena NSAID-a; alkoholizam; teške somatske bolesti; autoimune bolesti (sistemski eritemski lupus (SLE) i miješana bolest vezivnog tkiva); istodobna primjena kortikosteroida (uključujući prednizolon), antikoagulansa (uključujući varfarin), antiagregacijskih sredstava (uključujući ASK, klopidogrel), SSRI (uključujući citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja je kontraindicirana.

Nuspojave

Incidencija nuspojava klasificirana je prema preporukama SZO: vrlo često (> 1/10); često (od> 1/100, 1/1000, 1/10000, gastrointestinalni trakt, krvarenje (gastrointestinalno, materničko, hemoroidno), perforacija crijevne stijenke.

Iz CVS-a: rijetko - zatajenje srca, tahikardija, povišen krvni tlak.

Sa strane središnjeg živčanog sustava: često - vrtoglavica, glavobolja, pospanost, depresija, uznemirenost, gubitak sluha, zujanje u ušima, iritacija oka, oštećenje vida.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: često - svrbež, osip, urtikarija i eritem; vrlo rijetko - fotodermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, Lyellov sindrom.

Iz mokraćnog sustava: često - povećanje sadržaja dušika uree i kreatinina u krvi.

Sa strane hematopoeze: često - agranulocitoza, leukopenija; rijetko - anemija, trombocitopenija, leukopenija, pancitopenija.

Iz hepatobilijarnog sustava: često - povećanje aktivnosti ALT, AST, GGT i razine bilirubina u serumu.

Laboratorijski pokazatelji: hiperkreatininemija, hiperbilirubinemija, povećana koncentracija dušika uree i aktivnost jetrenih transaminaza, produljeno vrijeme krvarenja.

Tijekom liječenja mogu se javiti mentalni poremećaji i metabolički poremećaji..

Interakcija

Tenoksikam se visoko veže na albumine i može, kao i svi NSAIL, pojačati antikoagulantni učinak varfarina i drugih antikoagulansa. Preporučuje se praćenje krvne slike kada se koristi zajedno s antikoagulansima i hipoglikemijskim lijekovima za oralnu primjenu, posebno u početnim fazama primjene lijeka Artoxan.

Nije zabilježena moguća interakcija s digoksinom.

Kao i kod ostalih nesteroidnih protuupalnih lijekova, preporučuje se lijek koristiti s oprezom istovremeno s ciklosporinom zbog povećanog rizika od nefrotoksičnosti..

Istodobna primjena s kinolonima može povećati rizik od napadaja.

Salicilati mogu istisnuti tenoksikam iz vezivanja za albumin i, sukladno tome, povećati klirens i V_d droga. Potrebno je izbjegavati istodobnu primjenu salicilata ili dva ili više NSAR (povećani rizik od komplikacija iz gastrointestinalnog trakta).

Postoje dokazi da NSAID smanjuju izlučivanje litija. S tim u vezi, pacijenti koji primaju terapiju litijem trebali bi češće nadzirati koncentraciju litija u krvi..

NSAR mogu uzrokovati zadržavanje natrija, kalija i tekućine u tijelu, ometajući djelovanje natriuretičkih diuretika. To se mora imati na umu kada se koristi zajedno s takvim diureticima u bolesnika sa CHF i arterijskom hipertenzijom..

Preporuča se oprezno koristiti NSAIL zajedno s metotreksatom, NSAIL smanjuju izlučivanje metotreksata i mogu povećati njegovu toksičnost.

NSAID se ne smiju koristiti u roku od 8-12 sati nakon primjene mifepristona, jer može smanjiti njegov učinak.

Potrebno je uzeti u obzir povećani rizik od gastrointestinalnog krvarenja kada se koristi zajedno s kortikosteroidima.

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova, pojačava učinak antikoagulansa, fibrinolitika, nuspojava mineralokortikosteroida i kortikosteroida, estrogena; smanjuje učinkovitost antihipertenzivnih lijekova i diuretika.

Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita.

Kombinirana primjena s antitrombocitima i SSRI povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja.

Srčani glikozidi, kada se uzimaju zajedno s nesteroidnim protuupalnim lijekovima, mogu povećati zatajenje srca, smanjiti GFR i povećati razinu srčanih glikozida u plazmi.

Nije primijećena nikakva interakcija prilikom primjene tenoksikama s cimetidinom.

Nije bilo klinički značajne interakcije s tenoksikamom i penicilaminom ili parenteralnim liječenjem zlatom.

Rizik od nefrotoksičnosti povećava se kombiniranom primjenom NSAID-a s takrolimusom.

Rizik od hematološke toksičnosti povećava se primjenom NSAIL sa zidovudinom.

Način primjene i doziranje

IM injekcije se rade duboko.

Trajanje intravenske primjene ne smije biti kraće od 15 sekundi.

U / m ili / u uvodu koristi se za kratkotrajno (1-2 dana) liječenje u dozi od 20 mg / dan. Ako je potrebna daljnja terapija, pređite na oralne oblike doziranja tenoksikama.

Otopina za injekciju priprema se neposredno prije upotrebe otapanjem sadržaja bočice s priloženim otapalom. Zamijenite iglu nakon pripreme.

Predozirati

Simptomi (jednom primjenom): bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta, oštećena funkcija bubrega i jetre, metabolička acidoza.

Liječenje: simptomatsko (održavanje vitalnih tjelesnih funkcija). Hemodijaliza je neučinkovita.

posebne upute

Tijekom liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega, protrombinski indeks (u pozadini uzimanja neizravnih antikoagulansa), koncentraciju glukoze u krvi (u pozadini primjene hipoglikemijskih sredstava).

Ako je potrebno odrediti 17-ketosteroide, lijek treba prekinuti 48 sati prije studije..

Moguće je povećati vrijeme krvarenja, što treba uzeti u obzir tijekom kirurških intervencija.

Potrebno je uzeti u obzir mogućnost zadržavanja natrija i vode u tijelu kada se propisuje s diureticima u bolesnika s arterijskom hipertenzijom i zatajenjem srca.

Pacijenti s nekontroliranom arterijskom hipertenzijom, CHF-om, bolešću perifernih arterija, potvrđenom bolešću koronarnih arterija i / ili cerebrovaskularnom bolešću lijek trebaju uzimati pod liječničkim nadzorom.

Povijest bolesti bubrega može dovesti do intersticijskog nefritisa, papilarne nekroze i nefrotskog sindroma.

Neželjeni učinci mogu se svesti na najmanju moguću mjeru primjenom minimalne učinkovite doze lijeka.

Zbog negativnog učinka na plodnost, ženama koje žele zatrudnjeti ne preporučuje se uzimanje lijeka. U neplodnih bolesnika (uključujući one koji se podvrgavaju pregledu) preporučuje se otkazivanje lijeka. Pacijenti s SLE i mješovitom bolešću vezivnog tkiva imaju povećani rizik od aseptičnog meningitisa.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Tijekom razdoblja liječenja moguće je smanjenje brzine mentalnih i motoričkih reakcija, stoga je potrebno suzdržati se od upravljanja vozilima i sudjelovanja u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za puštanje

Liofilizat za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu, 20 mg.

Primarno pakiranje: liofilizirani prah koji sadrži 20 mg aktivnog sastojka stavlja se u bezbojnu staklenu bočicu zatvorenu čepom od brombutilne gume, stisnutu kombiniranim aluminijskim poklopcem s crvenom plastičnom kapicom. Otapalo (voda za injekcije) - 2 ml u bezbojnoj staklenoj ampuli.

Sekundarno pakiranje. 3 sp. s liofiliziranim prahom i 3 ampera, kapaciteta 2 ml s otapalom u blisteru.

1 pakiranje blister trake u kartonskoj kutiji.

Proizvođač

Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko), Egipat, deseci grada Ramazana, 1. industrijska zona B1, poštanski pretinac 149 deset.

Vlasnik žiga i potvrde o registraciji: "ROTAPHARM LIMITED", Velika Britanija ("ROTAPHARM LIMITED", Velika Britanija). 23 Peći, Thaxted Road, Šafran Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tel.: 44 (0) 845 0667700; faks: 44 (0) 845 06677.

Prigovore na kvalitetu pripreme treba poslati na adresu: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, Moskovska regija, Himki, sv. Spartakovskaja, 5, kom. 7, ured. osam.