logo

Nasljedna analiza trombofilije cijena in vitro

Nasljedna analiza trombofilije cijena in vitro

Invitro Balashikha - brojevi telefona, adrese, cijene, recenzije i web stranica

Tražite li gdje se možete testirati u mjestu Balashikha (Moskovska regija)? U medicinskoj tvrtki Invitro dostupan je širok spektar medicinskih analiza.

Naše web mjesto sadrži najcjelovitije i najnovije podatke o ovoj tvrtki: telefonski broj za registraciju, adresu laboratorija, radno vrijeme, cijene testova, medicinske usluge, službenu web stranicu, preglede i promocije.

Kontakti: telefoni i adrese

Podaci za kontakt medicinskih centara Invitro u Balašihi. Stanovnike i goste grada Balashikha opslužuju 4 ureda, koji se radi praktičnosti nalaze u različitim dijelovima grada.

  • Adresa: Rusija, Moskovska regija, Balašiha, ulica Živopisnaja, 9, lit. B, soba VI, XII;
  • Telefon recepcije: 8 (800) 200-36-30;
  • Raspored rada: sedam dana u tjednu;
  • Dodatno: plaćanje kreditnom karticom;
  • Popis usluga:
    1. Uzimanje krvi, urina, izmeta;
    2. Dostava rezultata;
    3. Uzimanje ginekološkog i urološkog materijala;
    4. Kolposkopija;
    5. kolposkopija;
    6. Intravenska infuzija kap po kap;
    7. Injekcije: intravenske, intramuskularne, potkožne;
    8. Kapljice;
    9. Ultrazvuk;
    10. EKG;
    11. Registracija spa kartice.
  • Adresa: Rusija, Moskovska regija, grad Balashikha, autoput Balashikha, 16;
  • Telefon recepcije: 8 (800) 200-36-30, +7 495 363-03-63;
  • Raspored rada: sedam dana u tjednu;
  • Dodatno:
    1. Plaćanje kreditnom karticom;
    2. Ulaz s kolicima;
  • Popis usluga:
    1. Uzimanje krvi, urina, izmeta;
    2. Dostava rezultata;
    3. Uzimanje ginekološkog i urološkog materijala;
    4. Kolposkopija;
    5. Liječnik konzultant;
    6. Ultrazvuk.
  • Adresa: Rusija, Moskovska regija, grad Balashikha, ulica Zarechnaya 22;
  • Telefon recepcije: +7 495 523-39-79;
  • Raspored rada: sedam dana u tjednu;
  • Dodatno:
    1. Plaćanje kreditnom karticom;
    2. Ulaz s kolicima;
    3. Preskoči crtu;
  • Popis usluga:
    1. Uzimanje krvi, urina, izmeta;
    2. Dostava rezultata;
    3. Uzimanje ginekološkog i urološkog materijala;
    4. kolposkopija;
    5. Ultrazvuk;
    6. EKG.
  • Adresa: Rusija, Moskovska regija, grad Balašiha, ulica Tvardovskogo, kuća 34, soba III;
  • Telefon recepcije: 8 (800) 200-36-30;
  • Raspored rada: sedam dana u tjednu;
  • Dodatno:
    1. Plaćanje kreditnom karticom;
    2. Ulaz s kolicima;
  • Popis usluga:
    1. Uzimanje krvi, urina, izmeta;
    2. Uzimanje krvi;
    3. Unos izmeta;
    4. Uzimanje mokraće;
    5. Dostava rezultata;
    6. Uzimanje ginekološkog i urološkog materijala;
    7. Uzimanje ginekološkog materijala;
    8. Uzimanje urološkog materijala;
    9. Ultrazvuk;
    10. EKG.

Karta prikazuje mjesto ureda Invitro u gradu Balashikha.

Cijene testova u Balašihi

Želite znati cijenu osnovnih testova u gradu Balashikha? Tablica u nastavku prikazuje cijene tvrtke Invitro, koje su među najnižima u gradu..

Prije polaganja testova pročitajte pravila za pripremu za laboratorijsku dijagnostiku: priprema za pretrage.

ImeTroškoviRokovi
Klinički test krvi
Klinički test krvi: opća analiza, leukoformula, ESR (s mikroskopijom krvnog mrlja u prisutnosti patoloških promjena)720 rubalja1 radni dan
Klinički test krvi: opća analiza, leukoformula, ESR (uz obveznu "ručnu" mikroskopiju krvnog razmaza *)1035 rubalja1 radni dan
Formula leukocita (diferencijalni broj leukocita, leukocitogram, diferencijalni broj bijelih krvnih stanica) s mikroskopijom krvnog razmaza u prisutnosti patoloških promjena320 rubalja1 radni dan
Formula leukocita (diferencijalni broj leukocita, leukocitogram, diferencijalni broj bijelih krvnih stanica) s obveznom "ručnom" mikroskopijom razmaza krvi490 rubalja1 radni dan
Krvni test. Kompletna krvna slika (bez broja leukocita i ESR)315 rubalja1 radni dan
ESR (brzina sedimentacije eritrocita, ESR)230 rub1 radni dan
Retikulociti350 rubalja1 radni dan
Trombociti, mikroskopija (brojanje u obojenom razmazu prema Fonio metodi)250 rubalja1 radni dan
Pripadnost krvnoj grupi
Krvna grupa (krvna grupa, AB0)375 rubalja1 radni dan
Rh-faktor (Rh)375 rubalja1 radni dan
Rh (C, E, c, e), Kell - fenotipizacija (Rh C, E, c, e, Kell fenotipizacija)890 rubalja1 radni dan
Aloimuna antitijela
Aloimuna antitijela (uključujući antitijela na Rh antigen)720 rubalja1 radni dan
Koagulološke studije (koagulogram)
APTT (APTT, aktivirano djelomično (djelomično) tromboplastinsko vrijeme, aktivirano djelomično tromboplastinsko vrijeme, APTT)290 rubalja1 radni dan
Protrombin, INR (protrombinsko vrijeme, PT, protrombin, INR)390 rubalja1 radni dan
Trombinsko vrijeme385 rubalja1 radni dan
Fibrinogen (Fibrinogen)370 rubalja1 radni dan
D-dimer1430 rubalja1 radni dan
Antitrombin III,% aktivnosti (AT III, Antithrombin III,% aktivnosti)510 rubalja1 radni dan
Lupus antikoagulant (BA, Lupus antikoagulans, LA)995 rubalja1 radni dan
Protein C,% aktivnosti (Protein C,% aktivnosti)1920 rubalja7 radnih dana
Plasminogen,% aktivnosti (Plasminogen,% aktivnosti)610 rubalja1 radni dan

Cjelovit opis cijena dostupan je na službenoj web stranici u odjeljku "Analize": www.invitro.ru/analizes/for-doctors/balashiha.

Rezultati analiza Invitro Balashikha na mreži

Gotove rezultate ispitivanja možete pogledati putem interneta na službenim web stranicama tvrtke Invitro. Kliknite odjeljak izbornika "Dohvati rezultate testa" (koji se nalazi u gornjem desnom dijelu web stranice):

Odjeljak izbornika "Dohvati rezultate testa Invitro"

Nakon klika otvorit će se dijaloški okvir u kojem morate navesti:

  • INZ kod;
  • Datum rođenja;
  • Prezime;
  • Način dobivanja rezultata (datoteka ili e-pošta).

Rezultati analiza Invitro ukazuju na potrebne podatke

INZ kôd jedinstveni je identifikator (broj narudžbe) koji se nalazi na potvrdi vašeg ugovora o pružanju plaćenih medicinskih usluga.

Nakon popunjavanja potrebnih polja kliknite gumb "Pronađi rezultate". Ako su rezultati spremni i sve je točno naznačeno, moći će se dobiti rezultati ispitivanja:

Rezultati ispitivanja Invitro preuzimanje putem interneta

Datoteka rezultata analize preuzima se u PDF formatu.

Troškovi medicinskih usluga

Popis medicinskih usluga koje se mogu naručiti u uredu Invitro Balashikha.

ServisTroškovi
Kolposkopija990 rubalja
kolposkopija (bez bilježenja rezultata na nosaču)1290 rubalja
kolposkopija (sa bilježenjem rezultata na nosaču)1500 rubalja
Uzimanje krvi iz prsta250 rubalja
Uzimanje materijala za PCR dijagnostiku400 rubalja
Uzimanje krvi bez daljnjeg pregleda250 rubalja
Proizvodnja seruma bez daljnjih istraživanja430 rubalja
Izdavanje rezultata na engleskom jeziku220 rubalja
Mjerenje težine (antropometrija)90 rubalja
Mjerenje visine (antropometrija)90 rubalja

Cjelovit opis cijena i medicinskih usluga tvrtke Invitro iz Balašihe dostupan je na službenoj web stranici: www.invitro.ru/balashiha/radiology.

Promocije

Informacije o promocijama za analize i medicinske usluge uvijek se mogu pojasniti pozivom na recepciju ili u ured Invitro. Također na službenoj web stranici u odjeljku "Promocije", ali morate shvatiti da ovaj odjeljak sadrži promocije koje vrijede u mnogim gradovima, pa preporučujemo odabir promocije kako biste se upoznali s "Pravilima promocije i adresama medicinskih ordinacija koje sudjeluju"..

Rad u Invitro Balashikha

Tvrtka "Invitro" vodi odgovornu politiku u odnosu na svoje zaposlenike, koja se sastoji ne samo u strogom poštivanju svih zakona o radu, već i u stalnom poboljšanju uvjeta rada, održavanju pristojne razine plaća, podizanju razine kvalifikacija, stvaranju dobronamjerne i pozitivne atmosfere.

Ukupan broj zaposlenih: oko 10 tisuća ljudi u 5 zemalja prisutnosti.

Da biste pogledali trenutna slobodna mjesta medicinskog osoblja u gradu Balashikha, idite na odjeljak Sva slobodna mjesta Invitro, odaberite grad. Preporučujemo upotrebu pretraživanja po gradovima, jer je popis gradova u odjeljku slobodnih mjesta poredan ne po abecedi, već ažuriranjem otvorenih slobodnih mjesta.

Ako otvorena mjesta za Invitro u mjestu Balashikha nisu pronađena na službenoj web stranici, možete nazvati službu za registraciju i pitati zaposlenika o slobodnim mjestima.

Trombofilija proširena

Studija 12 genetskih čimbenika trombofilije koristi se za procjenu rizika od tromboze i drugih komplikacija u rizičnih osoba. Studija uključuje analizu 12 parametara:

  • Faktor koagulacije II (F2 trombin).
  • Faktor koagulacije V (faktor F5 Leiden), faktor V Leiden.
  • Faktor koagulacije VII (F7 prokonvertin).
  • Faktor koagulacije XIII (F13A1).
  • Fibrinogen (faktor zgrušavanja 1), FGB.
  • Integrin alfa 2 ITGA2.
  • Integrin, beta 3 (glikoprotein trombocita IIIa), ITGB3.
  • Inhibitor aktivatora plazminogena SERPINE1 (PAI1).
  • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
  • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
  • Metionin sintaza MTR.
  • Metionin sintaza reduktaza MTRR.

Trombofilija je sklonost stvaranju krvnih ugrušaka (krvnih ugrušaka) u lumenu posude nasljedne ili stečene prirode. Krvni ugrušci blokiraju protok krvi, što uzrokuje bolest koronarnih arterija, plućnu emboliju, moždane i srčane udare.

Razvoj trombofilije odgovoran je za mutacije nekih gena koji kodiraju faktore koagulacije, čimbenike trombocita i čimbenike fibrinrolize (antikoagulantni sustav). U zdravih ljudi sustav koagulacije i antikoagulacije krvi je u ravnoteži, sprečavajući stvaranje krvnih ugrušaka i prekomjerno krvarenje. Kod nekih patologija, uključujući trombofiliju, ravnoteža je poremećena.

Ne postoji liječenje trombofilije, ali postoje učinkovite preventivne mjere koje mogu spriječiti razvoj komplikacija.

Analiza je molekularno genetsko istraživanje gena faktora zgrušavanja, fibrinolize, trombocitnih receptora, čija promjena aktivnosti uzrokuje tendenciju povećanog stvaranja tromba.

Geni enzima odgovorni za metabolizam folne kiseline mogu biti uključeni u razvoj bolesti. Mutacije u njima dovode do aterosklerotskih i trombotičnih promjena na žilama..

  • Obiteljska povijest nasljedne tromboembolije.
  • Povijest tromboze:
  • pojedinačna tromboza do 50 godina;
  • ponovljena tromboza;
  • slučaj tromboze u bilo kojoj dobi s obiteljskom anamnezom;
  • tromboza neobične lokalizacije (portalna, mezenterična, cerebralne vene);
  • tromboza nepoznate etiologije nakon 50 godina.
  • Situacije visokog rizika:
  • masivne kirurške intervencije;
  • produljena imobilizacija;
  • onkološke bolesti;
  • kemoterapija.
  • Moždani udar.
  • Kardiovaskularne bolesti.
  • Propisivanje standardne antitrombocitne terapije.
  • Upotreba hormonske kontracepcije ili nadomjesne hormonske terapije.
  • Planiranje trudnoće u žena s anamnezom tromboze, rođaka 1. stupnja s dijagnosticiranom nasljednom trombofilijom ili obiteljske anamneze tromboembolijskih komplikacija.
  • Komplicirana porodnička povijest.

Kontraindikacije i ograničenja
Ne postoje apsolutne kontraindikacije.

  • Morate darivati ​​krv natašte nakon 8 sati posta.
  • Dan prije uzimanja biološkog materijala preporučuje se odustati od alkohola, uzimanja lijekova, jedenja masne hrane i teških fizičkih napora..
  • 1-2 sata prije studije, trebali biste se suzdržati od pijenja kave, jakog čaja i slatkih gaziranih pića, pušenja.
  • Ne preporučuje se testiranje dan nakon masaže, fizioterapije, ultrazvučnih i rendgenskih pregleda.

Način istraživanja
PCR u stvarnom vremenu.

Format prezentacije rezultata, jedinice [i analizator, ako je moguće]

Rezultati su predstavljeni u obliku prisutnosti ili odsutnosti zamjene za svaku točku. Analizator DT-96. F2: 20210 G> Varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). F5: 1691 G> A (Arg506Gln) varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). F7: 10976 G> A (Arg353Gln) varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). F13: G> T (Val34Leu) varijanta Val / Val (normalno), Val / Leu (heterozigotna mutacija), Leu / Leu (homozigotna mutacija). FGB: -455 G> Varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) varijanta C / C (normalno), C / T (heterozigotna mutacija), T / T (homozigotna mutacija). ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu varijanta (normalno), Leu / Pro (heterozigotna mutacija), Pro / Pro (homozigotna mutacija). PAI-1: -675 5G> 4G varijanta 5G / 5G (normalno), 5G / 4G (heterozigotna mutacija), 4G / 4G (homozigotna mutacija).

Analitički pokazatelji

Količina analizirane DNA mora biti najmanje 1,0 ng.

Ovim studijem prolaze

  • GN002 Zaključak genetičara o jednoj vrsti istraživanja

Rezultati istraživanja

Referentne vrijednosti (norme)

  • F2: 20210 G> Norma G / G.
  • F5: 1691 G> A (Arg506Gln) G / G stopa.
  • F7: 10976 G> A (Arg353Gln) G / G stopa.
  • F13: G> T (Val34Leu) Val / Val norma.
  • FGB: -455 G> Norma G / G.
  • ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) C / C brzina.
  • ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu stopa.
  • PAI-1: -675 5G> 4G norma 5G / 5G.

Procijenjeno je svih 12 genetskih markera. Na temelju rezultata analize, genetičar donosi zaključak o riziku od razvoja trombofilije, srčanog udara, varikoznih vena tijekom trudnoće, tromboembolije, tromboze.

Studija vam omogućuje da pronađete uzrok postojećih patologija i razvijete plan prevencije bolesti koje se još nisu pojavile.

Reference

  • Akad. RAMS, prof. U I. Krasnopolsky, dr. Med., Dr. Sc., Prof. V.A. Petrukhin, dr. Sc. A.P. Melnikov: Liječenje trudnica s trombofilijom. - Ruski bilten opstetričara-ginekologa 4, 2013.
  • R.G. Šmakov, P.A. Kirjuščenkov, A.V. Pyregov, M.A. Vinogradova, O.R. Baev, N.E. Kahn, O.G. Pekarev, N.I. Klimenchenko, N.K. Tetruashvili, V.L. Tyutyunnik, Z.S. Hodzhaeva, N.V. Dolgushina, Kratki protokol: Studija hemostatskog sustava tijekom trudnoće i nakon poroda, 2015.
  • Venska trombembolija, trombofilija, antitrombotska terapija i trudnoća. Smjernice kliničke prakse utemeljene na dokazima American College of Chest Physicians, 8. izdanje. American College of Chest Physicians - Medical Specialty Society. 2001. siječnja.
  • Tsantes AE i sur. Povezanost inhibitora aktivatora plazminogena-1 4G / 5G polimorfizma i venske tromboze. Meta-analiza. Thromb Haemost 2007. lipnja; 97 (6): 907-13.

Ostale analize odjeljaka

Krvni test za trombofiliju

Ažurirano: 2020-01-27

Kod bolesti kao što je trombofilija, u krvi pacijenta nastaju ugrušci koji, postajući trombi, začepljuju lumen žila. Najčešće se takve promjene polažu na genetskoj razini. U ovom slučaju, krvni ugrušci nastaju spontano zbog čega je vjerojatnost ishemije, moždanog udara, plućne embolije vrlo velika..

U zdrave je osobe redoslijed krvnih ugrušaka strogo reguliran. To znači da je postupak reguliran i, ako je potrebno, pokreću se mehanizmi odgovorni za razrjeđivanje krvi. Pod njihovim utjecajem dolazi do resorpcije ugrušaka kada ne prijeti gubitak krvi zbog oštećenja stijenki krvnih žila.

Što pokazuje analiza

Krvni test za trombofiliju neophodan je kako bi se utvrdila nasljedna sklonost nastanku krvnih ugrušaka. Za to se određuje sastav krvi, viskoznost i koagulabilnost. Glavni test za trombofiliju je koagulogram. Kada se izvrši, utvrđuje se:

  • Vrijeme potrebno za zgrušavanje krvi.
  • Protrombinski indeks.
  • Koncentracija fibrinogena.
  • Aktivnost antitrombina.

Opća analiza uzima se za određivanje broja trombocita i eritrocita u jedinici volumena.

APTT mjerenja, u ovom slučaju stvaraju se uvjeti za krv koji doprinose bržoj koagulaciji. Mjeri se vrijeme za koje će nastati punopravni ugrušak.

Protrombinsko vrijeme je parametar koji vam omogućuje da saznate koliko se dugo krv zgrušavala u normalnim uvjetima u vanjskom okruženju.

D-dimer su proizvodi razgradnje fibrina i proteina koji sudjeluju u procesu zgrušavanja.

Svi ovi pokazatelji omogućuju otkrivanje prisutnosti trombofilije, ali ti podaci nisu dovoljni za propisivanje punopravnog liječenja..

Uz to se provode sljedeća ispitivanja:

  • Izmjerite volumen fibrinogena.
  • Odredite razinu bjelančevina C i S. Ove su strukture proteinski spojevi odgovorni za proces koagulacije. Oni ne dopuštaju da krv stvara pretjerani broj ugrušaka, što rezultira, čak i nakon oštećenja žile, krv se ne zgrušava u potpunosti, već nastavlja cirkulirati kroz žile.
  • Vrijeme krvarenja. To je vremenski parametar koji daje ideju koliko je vremena potrebno za zaustavljanje manjih krvarenja..
  • Provjera razine homocisteina i aminokiselina te drugih čimbenika koji, ako su abnormalni, dovode do promjena u srcu.

Indikacije za analizu

Krvni test za trombofiliju propisuje se pacijentima u sljedećim slučajevima:

  • Ako postoji povijest tromboze.
  • U prisutnosti nasljedne predispozicije.
  • Žene koje već dugo uzimaju hormone, posebno oralne kontraceptive.
  • Trudnice u kojih je prethodna trudnoća završila spontanim pobačajem zbog insuficijencije posteljice, zaostajanja u razvoju fetusa.
  • Nakon IVF-a, trudnoća bez prekida.
  • Oboljeli od onkoloških bolesti, patologija povezanih s poremećajima imunološkog sustava, dijabetesom melitusom i pretilošću.
  • Prilikom izvođenja operacija na velikim brodovima, teških infekcija, opsežnih ozljeda.

Analiza se preporučuje ako je pacijent zabrinut zbog aritmije, edema, grčeva u mišićima i utrnulosti ekstremiteta.

Priprema za postupak

Prilikom pripreme za analizu moraju se poštivati ​​brojna pravila:

  • Prije uzimanja krvi zabranjeno je pušenje.
  • Uoči pregleda ne smijete piti alkohol.
  • Masna hrana isključuje se iz prehrane za nekoliko dana.
  • Tjelesna aktivnost je zabranjena uoči pregleda.

Tjedan dana prije uzorkovanja krvi treba zaustaviti unos lijekova, osim onih bez kojih pacijent ne može. U tom su slučaju naziv lijeka i njegova doza naznačeni na obrascu za analizu..

Test krvi pokazat će iskrivljene podatke ako su ženama uzimani uzorci krvi tijekom menstruacije.

Nakon uzimanja lijekova koji utječu na stanje krvi, koagulabilnost se može i smanjiti i povećati. Ovi lijekovi uključuju oralne kontraceptive, aspirin. Vrijeme zaustavljanja testnog krvarenja može se povećati s nedostatkom vitamina i minerala u tijelu.

Za studiju se koristi venska krv uzeta natašte..

Norme i tumačenje rezultata

Krvne pretrage provode se prema različitim metodama, stoga se rezultati različitih laboratorija mogu razlikovati. To se mora uzeti u obzir prilikom dekodiranja analize..

S normalnim koagulogramom, krvna slika je sljedeća:

  • Protrombinski indeks od 72 do 120%.
  • Vrijeme trombina 11 do 18 sekundi.
  • Koagulacija od 5 do 10 minuta.
  • Vrijeme aktiviranog ponovnog poravnanja od 50 do 70 minuta.
  • Antitrombin 3 72-126%.
  • Fibrinogen B negativan.
  • Trombotest 4-5 stupnja.
  • D-dimer od 250 do 500 ng / ml.

Blago odstupanje u jednom ili drugom smjeru ne smatra se patologijom, liječnik svaki slučaj razmatra pojedinačno.

Ovaj je članak objavljen samo u obrazovne svrhe i nije znanstveni materijal niti stručni medicinski savjet. Posavjetujte se sa svojim liječnikom radi dijagnoze i liječenja.

Želite li naručiti uslugu ili dobiti detaljan savjet od stručnjaka?
Naši stručnjaci rade danonoćno i sedam dana u tjednu!

Adrese i telefoni klinika

  • Internetska prijava Klinika "MedCenterService" na Sokolu moderni je medicinski centar u kojem možete dobiti savjet od iskusnih liječnika, napraviti pretrage i proći sveobuhvatan pregled. Klinika radi danonoćno bez pauze i vikenda.
  • Internetski pregled Klinika u Lyubertsyu moderan je medicinski centar širokog profila u kojem možete proći cjelovitu dijagnozu cijelog organizma. Sljedeći se liječnici konstantno savjetuju s pacijentima: ginekolog, neurolog, kardiolog, terapeut, ORL, oftalmolog, kirurg, venereolog i drugi specijalizirani specijalisti. Klinika ima odjel za dijagnostiku na kojem možete napraviti bilo kakve pretrage, kao i ultrazvukom pregledati bilo koji tjelesni sustav.
  • Internetski pregled Klinika u Mitinu moderna je medicinska ustanova čiji su liječnici specijalizirani za složeni tretman tijela. Usluge ginekologa, urologa, dermatologa, mamologa, terapeuta, venereologa i ORL dostupne su cijelo vrijeme. Suvremena oprema laboratorija omogućuje vam točno utvrđivanje bilo kojeg poremećaja u tijelu, zbog čega će kvalificirani liječnici propisati učinkovito liječenje.
  • Klinika u ulici Otradnoye Pestela, kuća 11 +7 (495) 104-92-52 9:00 - 21:00 Online prijava Specijalisti klinike u Otradnoye pružaju brzu i profesionalnu pomoć pacijentima po dogovoru. Širok raspon usluga omogućuje pacijentima rješavanje problema savjetodavne, dijagnostičke, terapijske, kirurške, preventivne prirode u bilo kojem području medicine (uključujući izdavanje liječničkih svjedodžbi i pozivanje liječnika kod kuće).
  • Klinika za internetske pregovore na Belorusskaya moderni je medicinski centar specijaliziran za urologiju i ginekologiju. U klinici možete proći puno testova, podvrgnuti se ultrazvuku, EKG-u, potražiti savjet kvalificiranih stručnjaka..
  • Internetski sastanak Medicinski centar na Suharevskoj nudi čitav niz medicinskih usluga. Sve vrste analiza, dijagnostika, specijalističke konzultacije, individualno prilagođeni tretman. Medicinski centar opremljen je modernom, visokokvalitetnom opremom, koja omogućava najtočniju dijagnozu i učinkovito liječenje brzo i učinkovito.
  • Internetski pregled Klinika na Kurskayi je multidisciplinarni medicinski centar s licencom. Klinika pruža medicinske usluge u sljedećim područjima: ginekologija, urologija, andrologija, dermatologija, kozmetologija, stomatologija itd. Na usluzi su vam: konzultacije, liječenje i prevencija bolesti, dijagnostika, analize.
  • Klinika u Medvedkovu Polyarnaya, kuća 32 +7 (495) 228-06-40 Danonoćno Internetski sastanak Medicinski centar odlikuje se visokom profesionalnošću tima i modernom opremom ureda. Recepciju provode iskusni stručnjaci koji posjeduju autorske metode liječenja. Dođite kod nas na testiranje i pregled. Svakako ćemo vam pomoći.
  • Internetski pregled Medicinski centar u ulici 1905 nudi čitav niz medicinskih usluga. Sve vrste analiza, dijagnostika, specijalističke konzultacije, individualno prilagođeni tretman. Klinika u ulici goda 1905 opremljena je modernom, visokokvalitetnom opremom koja omogućava najtočniju dijagnozu bolesti i brzo i učinkovito liječenje.
  • Internetski sastanak 24-satni medicinski centar na Aviamotornaya nudi čitav niz medicinskih usluga. Sve vrste analiza, dijagnostika, specijalističke konzultacije, individualno prilagođeni tretman.
  • Internetski pregled U klinici u zračnoj luci možete proći sve vrste testova, konzultirati se sa stručnjakom i, ako je potrebno, dobiti individualno odabrani režim liječenja na temelju rezultata vaših pretraga.
  • Klinika za internetski pregled na Belyaevu jedna je od najnovijih u našoj mreži. To znači da su u radu medicinskog centra ispunjeni svi najnoviji zahtjevi za kvalitetne medicinske usluge. Pacijente primaju visokokvalificirani liječnici: ginekolozi, urolozi, dermatovenerolozi.
  • Internetski sastanak Pozivamo vas da posjetite našu novu kliniku u Maryinu! Medicinski centar opremljen je suvremenom dijagnostičkom opremom, u njemu su zaposleni iskusni stručnjaci najviših kvalifikacijskih kategorija. Na usluzi pregled i liječenje ginekologa, urologa, dermatologa, venereologa, mikologa, trihologa.
  • Klinika za internetski pregled na m. Novye Cheryomushki jedna je od najnovijih u našoj mreži. To znači da su u radu centra ispunjeni svi najnoviji zahtjevi za visokokvalitetne medicinske usluge. Pacijente primaju visokokvalificirani liječnici: ginekolozi, urolozi, dermatovenerolozi. Klinika radi bez ručka i vikendom od 09:00 do 21:00.
  • Internetski pregled Medicinski centar na Prospektu Vernadsky nudi širok spektar medicinskih usluga: sve vrste pretraga, specijalističke konzultacije, pojedinačno odabrani tretman. Glavni smjerovi: ginekologija, urologija, andrologija, seksologija, dermatologija, kozmetologija itd..
  • Klinika u Solntsevu st. Glavmosstroy, 7 +7 (495) 255-18-00 9:00 - 21:00 Internetski pregled Klinika u Solntsevu jedna je od najnovijih u našoj mreži. U radu medicinskog centra zadovoljeni su svi najnoviji zahtjevi za kvalitetnom medicinskom uslugom. Pacijente primaju visokokvalificirani liječnici: ginekolozi, urolozi, dermatovenerolozi. Medicinski centar u Solntsevu radi sedam dana u tjednu i neprekidno.
  • Internetski sastanak Multidisciplinarni medicinski centar na Taganskoj nudi čitav niz medicinskih usluga u sljedećim područjima: urologija, ginekologija, andrologija, venerologija, dermatologija itd. Klinika na Taganskoj zapošljava visokokvalificirane liječnike najviše kategorije s velikim praktičnim iskustvom u praktičnoj medicini.
  • Klinika za internetski pregled u ulici akademika Yangela jedna je od najnovijih u našoj mreži. Centar je ispunio najnovije zahtjeve za kvalitetnom medicinskom uslugom. Pacijente primaju visokokvalificirani liječnici: ginekolozi, urolozi, dermatovenerolozi. Medicinski centar na akademiku Yangelu radi bez ručka i slobodnih dana od 09:00 do 21:00.

Čimbenici plazme u sustavu zgrušavanja krvi. Istraživanje polimorfizama u genima: F2 (20210, G> A), F5 (R534Q, G> A), F7 (R353Q, G> A), FGB (455, G> A), SERPINE1 / PAI-1 (-675, 5G> 4G)


niz (20) < [«catalog_code»]=>string (6) "180014" ["name"] => string (248) "Faktori plazme sustava koagulacije krvi.

Istraživanje polimorfizama u genima: F2 (20210, G> A), F5 (R534Q, G> A), F7 (R353Q, G> A), FGB (455, G> A), SERPINE1 / PAI-1 (-675, 5G> 4G) "[" period "] => string (1)" 5 "[" period_max "] => string (2)" 12 "[" period_unit_name "] => string (6)" cd.

"[" Cito_period "] => NULL [" cito_period_max "] => NULL [" cito_period_unit_name "] => NULL [" group_id "] => string (6)" 392581 "[" id "] => string (4) "3069" ["url"] => string (53) "plazmennyje-faktory-sistemy-svertyvanija-krovi_180014" ["podgotoa"] => string (136) "

Najmanje 3 sata nakon zadnjeg obroka. Možete piti vodu bez plina.

Metoda istraživanja: Određivanje nukleotidne sekvence odgovarajućih genetskih lokusa pirosekvenciranjem pomoću reagensa i opreme iz Qiagena (Njemačka).

Istraživanje polimorfizama u genima:

  • F2 (protrombin, 20210, G> A), rs1799963
  • F5 (Leiden mutacija, R534Q, G> A), rs6025
  • F7 (faktor zgrušavanja VII, R353Q, G> A), rs6046
  • FGB (fibrinogenA), rs1800790
  • SERPINE1 ili PAI-1 (inhibitor aktivatora plazminogena, - 675, 5G> 4G), rs1799768

Polimorfizmi u genima koji kodiraju faktore plazme sustava zgrušavanja krvi povećavaju vjerojatnost venske tromboze i s njom povezanih komplikacija, prvenstveno u venama donjih ekstremiteta, kao i u cerebralnim, mezenterijskim, hepatičnim i portalnim venama.

Istodobna identifikacija nekoliko genetskih čimbenika predispozicije trombofilnim stanjima značajno povećava rizik od tromboze.

Na primjer, istodobno otkrivanje alela rizika u genima F2 i F5 kod pacijenta povećava rizik od tromboze za 22 puta, a njihova odvojena identifikacija samo 2 puta.

Znanje da osoba ima urođenu trombofiliju, mješovitu trombofiliju ili jednostavno povećani genetski rizik od tromboze značajno utječe na:

  • za predoperativnu pripremu i postoperativno vođenje;
  • priprema i vođenje trudnoće i porođaja;
  • o razvoju individualne prevencije tromboze i imenovanju niza lijekova itd..

Potrebno je zapamtiti o dodatnim čimbenicima koji povećavaju rizik od razvoja trombofilije:

  • visoki krvni tlak;
  • sklerotične vaskularne promjene;
  • visoka razina kolesterola;
  • loše navike (zlouporaba alkoholnih pića, pušenje itd.);
  • teški patološki procesi i bolesti (zloćudni tumori, zračenje, bolesti unutarnjih organa, posebno jetre).

Cilj je ovog istraživanja identificirati polimorfne mutacije u genima koji aktiviraju ili deaktiviraju različite veze sustava zgrušavanja krvi i povećavaju ili smanjuju vjerojatnost nastanka venske tromboze.

Određivanje nukleotidne sekvence odgovarajućih genetskih lokusa provodi se pirosekvenciranjem pomoću reagensa i opreme iz Qiagena (Njemačka).

Prednosti metode:

  • visoka prediktivna vrijednost utvrđenih čimbenika rizika;
  • točnost određivanja genotipa;
  • analiza prisutnosti mutacija dovoljna je za provođenje jednom u životu.

Indikacije za istraživanje:

  • Pre-simptomatsko utvrđivanje rizika od razvoja venske tromboze;
  • Ponavljajući slučajevi venske trombembolije;
  • Prva epizoda venske trombembolije prije 50. godine;
  • Prva epizoda venske trombembolije u odsustvu čimbenika rizika iz okoline u bilo kojoj dobi;
  • Prva epizoda venske trombembolije s neobičnom anatomskom lokalizacijom (cerebralne, mezenterične, jetrene, portalne vene, itd.);
  • Prva epizoda venske trombembolije u osoba u bilo kojoj dobi koje imaju rođake prvog stupnja (roditelji, djeca, sestre, braća) s trombozom mlađom od 50 godina;
  • Prva epizoda venske trombembolije koja se dogodila tijekom trudnoće, u postpartalnom razdoblju ili tijekom uzimanja oralnih kontraceptiva;
  • Neobjašnjiva intrauterina smrt fetusa tijekom drugog ili trećeg tromjesečja trudnoće, abnormalnosti u strukturi i funkciji posteljice, abnormalni porođaj, odgođen razvoj fetusa;
  • Prva epizoda venske trombembolije, dok se uzimala hormonska nadomjesna terapija;
  • Ishemijska bolest srca, arterijska hipertenzija, ateroskleroza ili venska tromboza;
  • Antifosfolipidni sindrom.

Tumačenje rezultata:

Za svaki polimorfizam u obrascu za odgovor u stupcu "Rezultat" naznačeno je njegovo alelno stanje: "Heterozigota" ili "Homozigota".

Primjer rezultata istraživanja. Polimorfizmi u genima koji kodiraju faktore plazme sustava koagulacije krvi

Rezultat parametra
Polimorfizam u genu F2 (protrombin, 20210, G> A), rs1799963GA
Polimorfizam u genu F5 (Leiden mutacija, R534Q, G> A), rs6025AA
Polimorfizam u genu F7 (faktor zgrušavanja VII, R353Q, G> A), rs6046GG
Polimorfizam u FGB genu (fibrinogen, 455, G> A), rs1800790AA
Polimorfizam u genu SERPINE1 (inhibitor aktivatora plazminogena, - 675, 5G> 4G), rs17997685G / 4G

Nasljedna analiza trombofilije cijena in vitro

  1. F2 c. * 97G> A (20210 G> A; rs1799963),
  2. F5 c.1601G> A (Arg534Gln; 1691 G> A; rs6025),
  3. MTHFR c.665C> T (Ala222Val; 677 C> T; rs1801133),
  4. MTHFR c.1286A> C (Glu429Ala; 1298 A> C; rs1801131),
  5. MTR c.2756A> G (Asp919Gly; rs1805087),
  6. MTRR c.66A> G (Ile22Met; rs1801394),
  7. F13 sa.

103G> T (I63T; rs5985),

  • FGB c.-467G> A (-455 G> A; rs1800790),
  • ITGA2 c.759C> T (Phe253Phe, 807 C> T; rs1126643),
  • ITGB3 c.176T> C (Leu59Pro; 1565 T> C; rs5918),
  • F7 c.1238G> A (Arg353Gln; 10976 G> A; rs6046),
  • PAI-1 (SERPINE1) –675 5G> 4G (rs1799889).

    Tumačenje rezultata ispitivanja sadrži informacije za liječnika koji liječi i ne predstavlja dijagnozu. Podaci u ovom odjeljku ne mogu se koristiti za samodijagnozu i samoliječenje.

    Točnu dijagnozu postavlja liječnik koristeći rezultate ovog pregleda i potrebne podatke iz drugih izvora: anamnezu, rezultate drugih pregleda itd..

    Odsutnost ili prisutnost polimorfizma (a) u homo (hetero) zigotičnom obliku, predisponirajući ih za razvoj poremećaja folatnog ciklusa, hipokoagulacije, tromboze, ishemijske bolesti srca (IHD).

    Trombofilija je genetski uvjetovana, povećana sposobnost krvi da stvara patološke ugruške u krvnim žilama ili u srčanoj šupljini. Klasificirana je kao bolest s "kasnom manifestacijom": može se manifestirati u odrasloj dobi, tijekom trudnoće i uzrokovati hitna stanja poput tromboembolije, intrauterine fetalne smrti, srčanog ili moždanog udara.

    Istraživanje o prijevozu polimorfizma trombofilnog gena može se provesti u Ženskom medicinskom centru na Zemlyanoy Valu. Da biste to učinili, morate proći opći test krvi, D-dimer, APTT, Antitrombin III, Fibrinogen - to su obvezni testovi, koji vam točno omogućuju otkrivanje patologije.

    U drugoj fazi dijagnoze bolest se diferencira i konkretizira pomoću specifičnih analiza:

    1. Lupus antikoagulant (VA).
    2. Antifosfolipidna antitijela (APL).
    3. Ispitivanje 8 gena na mutacije i polimorfizme, uključujući faktor II ili F2 (protrombin), faktor V (Leiden), faktor I ili F1 (fibrinogen).

    Sve ove studije zajedno omogućuju dobivanje genetske putovnice za trombofiliju..

    Trošak testa za trombofiliju *

    • 3500 R Prvo savjetovanje s hemostaziologom
    • 2 500 R Ponovljene konzultacije s hemostaziologom
    • 1.000 R 1.300 R Hemostasiogram (koagulogram)
    • 700 R Klinički test krvi
    • D-dimer 1300 R (kvantitativni)
    • 1 300 R D-dimera (Ceveron)
    • 400 R APTT test
    • 1 200 R Antitrombin III
    • 300 R Fibrinogen
    • 500 R lupus antikoagulant (VA)
    • 1 300 R Antifosfolipidna antitijela (APA) IgG
    • 1.000 R Analiza za mutaciju gena faktora V (FV Leiden)
    • 1.000 R analiza za mutaciju gena faktora II (protrombin)
    • 1.000 R analiza za mutaciju u genu JAK2
    • 1.000 R analiza za polimorfizam u genu faktora II (protrombin)
    • 1.000 R analiza za polimorfizam u genu faktora I (fibrinogen)
    • 1.000 R analiza za polimorfizam u genu za faktor XII (Hagemannov faktor)
    • 1.000 R Analiza polimorfizma u genu MTHFR
    • 1.000 R Analiza polimorfizma u glikoproteinskom genu GpIba
    • 300 R Uzorkovanje krvi

    Izračun troškova liječenja Sve cijene

    * Prihvaćaju se pacijenti stariji od 18 godina.

    Zašto se testiraju na nasljednu trombofiliju?

    Svakoj se osobi preporučuje da se podvrgne genetskom mapiranju (genske studije) i isključi nasljednu tendenciju stvaranja tromba.

    Čimbenici rizika koji aktiviraju gene za trombofiliju u potpuno zdrave osobe su:

    • operacije na području velikih velikih žila - na zglobu kuka, zdjeličnim organima;
    • metabolički poremećaji u tijelu - dijabetes melitus, pretilost;
    • hormonska nadomjesna terapija, kod planiranja IVF, uzimanja kontraceptiva;
    • hipodinamija - ograničenje tjelesne aktivnosti;
    • trudnoće i postporođajnog razdoblja.

    Analiza genetske trombofilije posebno je važna pri planiranju trudnoće, IVF. U trudnica se povećava razina 1., 5. i 8. faktora koagulacije krvi, a aktivnost antikoagulantnog mehanizma, naprotiv, opada.

    S nasljednom tendencijom ka trombozi, ove fiziološke promjene u tijelu mogu izazvati ponovljeni pobačaj, insuficijenciju posteljice, odbacivanje posteljice, intrauterinu zaostalost u rastu i druge opstetričke komplikacije.

    Znajući o sklonosti pacijenta ka venskoj trombozi, liječnik će moći propisati antikoagulantnu terapiju, preporučiti prehranu, a buduća majka s genetskom trombofilijom - pružiti kompetentnu potporu trudnoći.

    Stručnjaci

    opstetričar-ginekolog, hemostaziolog, kandidat medicinskih znanosti

    opstetričar-ginekolog, hemostaziolog, profesor, doktor medicinskih znanosti, međunarodni stručnjak za probleme tromboze i poremećaja zgrušavanja krvi

    Kako uzeti krvni test za trombofiliju

    Genetska analiza provodi se jednom, a njezini rezultati vrijede tijekom čovjekova života. Krv za istraživanje nasljedne trombofilije uzima se iz vene, ujutro, bez obzira na obrok.

    Uvjeti spremnosti rezultata ispitivanja - 7-10 dana.

    Dekodiranje analize za trombofiliju

    S trombofilijom, osoba od roditelja dobije 1 normalnu i 1 izmijenjenu kopiju gena (heterozigotna mutacija) ili 2 mutirana gena odjednom. Druga varijanta polimorfizma - homozigotna, ukazuje na visok rizik od tromboze.

    Analiza za genetsku trombofiliju

    Radno vrijeme praznika

    od 01.05 do 11.05 - skraćeni raspored:

    od 1. svibnja do 5. svibnja - slobodni dani, laboratorij je zatvoren.

    od 6. do 8. svibnja - radimo prema uobičajenom rasporedu.

    9. - 11. svibnja - slobodni dani, laboratorij je zatvoren.

    Centar za inovativnu biotehnologiju Allele provodi genetska istraživanja kako bi utvrdio nasljedne bolesti. U laboratoriju možete analizirati krv na nasljedne čimbenike trombofilije, kao i izvesti studiju za propisivanje učinkovitih antikoagulansa i odabir doze lijeka.

    Trombofilija je urođena ili stečena patologija sustava zgrušavanja krvi koja je povezana s povećanim rizikom od nastanka krvnih ugrušaka. Prisutnost ove patologije može dovesti do naglog stvaranja krvnih ugrušaka koji začepljuju vene i krvne žile, što je povezano s ozbiljnim komplikacijama do smrti.

    Trombofilija ne može uvijek dovesti do opasnih komplikacija u obliku tromboze ili tromboembolije, ali rizik od njihove pojave u ovoj patologiji značajno se povećava. Poremećaji u radu sustava hemostaze mogu biti uzrokovani genetskim karakteristikama.

    Da bi se točno utvrdilo podrijetlo bolesti, potrebno je napraviti genetski test.

    Tijelo koje normalno funkcionira sposobno je samostalno regulirati stanje krvi i stalno je održavati u tekućem stanju. U slučaju rana ili posjekotina, homeostatski sustav sprječava stvaranje nepotrebnih krvnih ugrušaka i potiče njihovu resorpciju. Trombofilija se može manifestirati u bilo kojoj dobi, zbog čega je bolest toliko opasna za ljude.

    Genetska analiza trombofilije neophodna je kako bi se utvrdili postojeći rizici i poduzele učinkovite mjere za njihovo smanjenje.

    Genetske mutacije u trombofiliji

    Predmet istraživanja trombofilije su polimorfni geni odgovorni za proces zgrušavanja krvi.

    Različite varijacije iste DNK regije mogu dovesti do stvaranja krvnih ugrušaka.

    Posebna se pažnja posvećuje genima koji kodiraju fibrinogen, protrombin i glikoprotein, čimbenicima koagulacije krvi, kao i genima koji kontroliraju vaskularni tonus.

    Analiza oštećenja gena za hemostazu pokazuje koja je vrsta genetskog polimorfizma svojstvena svakom pacijentu.

    Ako se otkriju mutacije, potrebno je hitno konzultirati liječnika kako bi se utvrdili rizici povezani s pojavom bolesti i propisala potrebna terapija.

    Tko se provodi genetski test za trombofiliju?

    Trombofilija je ozbiljna bolest koja može dovesti do ozbiljnih komplikacija i smrti. Sljedeći pacijenti su u opasnosti:

    s trombozom u anamnezi;

    bliski rođaci bolesnika s trombotskim komplikacijama;

    žene s anamnezom neuspješne trudnoće koja je završila za manje od 10 tjedana;

    žene koje planiraju trudnoću;

    bolesnici s onkološkim bolestima;

    pacijenti s metaboličkim poremećajima;

    osobe koje su podvrgnute operaciji (uključujući krvne žile).

    Testiranje genetske trombofilije posebno je važno pri planiranju trudnoće. Većina slučajeva pobačaja rezultat je kršenja hemostatskog sustava. Tendencija stvaranja krvnih ugrušaka izaziva smrt fetusa, manifestaciju ozbiljnih patologija, hipoksiju, gestozu, kao i niz drugih komplikacija koje prijete zdravlju majke i djeteta.

    Kako se testira nasljedna trombofilija?

    Allele Centar za inovativnu biotehnologiju koristi suvremenu opremu i dokazane tehnologije za analizu genetskog materijala. Genetsko ispitivanje trombofilije provodi se pomoću pirosekvenciranja. To je pouzdana metoda koja daje vrlo precizne rezultate..

    Materijal za analizu je venska krv ili bukalno struganje epitela.

    Dekodiranje rezultata

    Svrha analize, kao i njezino tumačenje, zadatak je iskusnog genetičara. Specijalist prikuplja povijest pacijenta, ispituje simptome karakteristične za bolest, a zatim propisuje potrebna istraživanja.

    Postoji nekoliko markera u polimorfnim genima koji mogu signalizirati tendenciju trombofilije. Opseg istraživanja, kao i potrebu za uključivanjem markera, određuje stručnjak.

    Dešifriranje pokazatelja i njihovo uspoređivanje s normama zadaća je liječnika koji će moći precizno procijeniti rizike u prisutnosti heterozigotnog ili homozigotnog polimorfizma i propisati potreban tretman.

    Kako se prijaviti za genetski test zgrušavanja krvi

    Na web mjestu možete se prijaviti za konzultacije s genetičarom u Allele centru za inovativnu biotehnologiju. Ispunite kratki obrazac na stranici i pričekajte povratne informacije od predstavnika laboratorija.

    Možete postaviti svoja pitanja, kao i dobiti stručni savjet, pozivom na: +7 (495) 780-92-96.

    Savjetovanje s genetičarom za propisivanje studije

    Trombofilija proširena

    Podaci o studiju

    Studija o 12 genetskih čimbenika za trombofiliju koristi se za procjenu rizika od tromboze i drugih komplikacija u rizičnih osoba.

    Studija uključuje analizu 12 parametara:

    • Faktor koagulacije II (F2 trombin).
    • Faktor koagulacije V (faktor F5 Leiden), faktor V Leiden.
    • Faktor koagulacije VII (F7 prokonvertin).
    • Faktor koagulacije XIII (F13A1).
    • Fibrinogen (faktor zgrušavanja 1), FGB.
    • Integrin alfa 2 ITGA2.
    • Integrin, beta 3 (glikoprotein trombocita IIIa), ITGB3.
    • Inhibitor aktivatora plazminogena SERPINE1 (PAI1).
    • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
    • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
    • Metionin sintaza MTR.
    • Metionin sintaza reduktaza MTRR.

    Trombofilija je sklonost stvaranju krvnih ugrušaka (krvnih ugrušaka) u lumenu posude nasljedne ili stečene prirode. Krvni ugrušci blokiraju protok krvi, što uzrokuje bolest koronarnih arterija, plućnu emboliju, moždane i srčane udare.

    Razvoj trombofilije odgovoran je za mutacije nekih gena koji kodiraju faktore koagulacije, čimbenike trombocita i čimbenike fibrinrolize (antikoagulantni sustav). U zdravih ljudi sustav koagulacije i antikoagulacije krvi je u ravnoteži, sprečavajući stvaranje krvnih ugrušaka i prekomjerno krvarenje. Kod nekih patologija, uključujući trombofiliju, ravnoteža je poremećena.

    Ne postoji liječenje trombofilije, ali postoje učinkovite preventivne mjere koje mogu spriječiti razvoj komplikacija.

    Analiza je molekularno genetsko istraživanje gena faktora zgrušavanja, fibrinolize, receptora trombocita, čija promjena aktivnosti uzrokuje tendenciju povećanog stvaranja tromba. Geni enzima odgovorni za metabolizam folne kiseline mogu biti uključeni u razvoj bolesti. Mutacije u njima dovode do aterosklerotskih i trombotičnih promjena na žilama..

    Indikacije u svrhu studije

    • Obiteljska povijest nasljedne tromboembolije.
    • Povijest tromboze:
    • pojedinačna tromboza do 50 godina;
    • ponovljena tromboza;
    • slučaj tromboze u bilo kojoj dobi s obiteljskom anamnezom;
    • tromboza neobične lokalizacije (portalna, mezenterična, cerebralne vene);
    • tromboza nepoznate etiologije nakon 50 godina.
    • Situacije visokog rizika:
    • masivne kirurške intervencije;
    • produljena imobilizacija;
    • onkološke bolesti;
    • kemoterapija.
    • Moždani udar.
    • Kardiovaskularne bolesti.
    • Propisivanje standardne antitrombocitne terapije.
    • Upotreba hormonske kontracepcije ili nadomjesne hormonske terapije.
    • Planiranje trudnoće u žena s anamnezom tromboze, rođaka 1. stupnja s dijagnosticiranom nasljednom trombofilijom ili obiteljske anamneze tromboembolijskih komplikacija.
    • Komplicirana porodnička povijest.
    Kontraindikacije i ograničenja

    Ne postoje apsolutne kontraindikacije.

    Priprema za istraživanje

    • Morate darivati ​​krv natašte nakon 8 sati posta.
    • Dan prije uzimanja biološkog materijala preporučuje se odustati od alkohola, uzimanja lijekova, jedenja masne hrane i teških fizičkih napora..
    • 1-2 sata prije studije, trebali biste se suzdržati od pijenja kave, jakog čaja i slatkih gaziranih pića, pušenja.
    • Ne preporučuje se testiranje dan nakon masaže, fizioterapije, ultrazvučnih i rendgenskih pregleda.
    Način istraživanja

    PCR u stvarnom vremenu.

    Format prezentacije rezultata, jedinice [i analizator, ako je moguće]

    Rezultati su predstavljeni u obliku prisutnosti ili odsutnosti zamjene za svaku točku. Analizator DT-96.

    F2: 20210 G> Varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    F5: 1691 G> A (Arg506Gln) varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    F7: 10976 G> A (Arg353Gln) varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    F13: G> T (Val34Leu) varijanta Val / Val (normalno), Val / Leu (heterozigotna mutacija), Leu / Leu (homozigotna mutacija).

    FGB: -455 G> Varijanta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) varijanta C / C (normalno), C / T (heterozigotna mutacija), T / T (homozigotna mutacija).

    ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu varijanta (normalno), Leu / Pro (heterozigotna mutacija), Pro / Pro (homozigotna mutacija).

    PAI-1: -675 5G> 4G varijanta 5G / 5G (normalno), 5G / 4G (heterozigotna mutacija), 4G / 4G (homozigotna mutacija).

    Analitički pokazatelji

    Količina analizirane DNA mora biti najmanje 1,0 ng.

  • Pročitajte Više O Duboke Venske Tromboze

    Analog gela Actovegin

    Struktura Actovegin (gel) Ocjena: 415Proizvođač: Nycomed (Norveška)
    Obrasci za objavljivanje: Gel 20%, 20 g; Cijena od 212 rubaljaCijene Actovegina u mrežnim ljekarnama
    Upute za korištenjeUnion FP (Poljska) Alantan Plus krema je za zacjeljivanje rana, pakirana u epruvete od 30 g.

    Paroksizmalna tahikardija

    Struktura Paroksizmalna tahikardija (PT) je ubrzani ritam, čiji izvor nije sinusni čvor (normalni pejsmejker), već fokus pobude koji je nastao u temeljnom dijelu srčanog provodnog sustava.

    Zatvor u dojenčadi: zašto se može pojaviti poremećaj stolice i što učiniti s tim

    Struktura U beba prve godine života vitalni procesi samo se poboljšavaju, uključujući i probavu. Jedan od najčešćih problema je zatvor u novorođenčadi, koji može uvelike potamniti život djeteta i njegovih roditelja..